- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00184938
Opioidreceptorer påvirker iskæmi-reperfusionsskade
Opioid-induceret akut prækonditionering
Den mest kraftfulde beskyttelsesmekanisme mod iskæmi-reperfusionsskade bortset fra hurtig reperfusion er iskæmisk prækonditionering. Iskæmisk prækonditionering er defineret som udviklingen af tolerance over for iskæmi-reperfusionsskade ved en tidligere kort omgang iskæmi, hvilket resulterer i en markant reduktion i infarktstørrelsen. Denne mekanisme kan efterlignes af flere farmakologiske stoffer såsom adenosin og morfin.
Vi, forskerne ved Radboud University Nijmegen Medical Center, har for nylig udviklet en metode, hvor vi kan påvise iskæmi-reperfusionsskade i den menneskelige underarm ved at bruge Annexin A5 scintigrafi (Rongen et al.). Med denne metode vil vi afgøre, om opioidreceptorer er involveret i iskæmisk prækonditionering. Vi forventer at finde ud af, at morfin kan efterligne iskæmisk prækonditionering, og at akut iskæmisk prækonditionering kan blokeres med opioidreceptorantagonisten naloxon. Denne undersøgelse vil øge vores viden om mekanismen for iskæmisk prækonditionering og kan også give leads til at udnytte denne endogene beskyttelsesmekanisme i et klinisk miljø.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holland, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde mandlige frivillige
Ekskluderingskriterier:
- Eksponering for stråling på grund af billeddannelsesteknikker i de foregående fem år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Procentvis forskel i Anneksin A5-målretning mellem forsøgs- og kontrolarmen 1 og 4 timer efter intravenøs injektion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Postoperative komplikationer
- Iskæmi
- Reperfusionsskade
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Narkotiske antagonister
- Naloxon
- Morfin
- Annexin A5
Andre undersøgelses-id-numre
- OPIRI
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .