Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opioidreceptorer påvirker iskæmi-reperfusionsskade

27. marts 2008 opdateret af: Radboud University Medical Center

Opioid-induceret akut prækonditionering

Den mest kraftfulde beskyttelsesmekanisme mod iskæmi-reperfusionsskade bortset fra hurtig reperfusion er iskæmisk prækonditionering. Iskæmisk prækonditionering er defineret som udviklingen af ​​tolerance over for iskæmi-reperfusionsskade ved en tidligere kort omgang iskæmi, hvilket resulterer i en markant reduktion i infarktstørrelsen. Denne mekanisme kan efterlignes af flere farmakologiske stoffer såsom adenosin og morfin.

Vi, forskerne ved Radboud University Nijmegen Medical Center, har for nylig udviklet en metode, hvor vi kan påvise iskæmi-reperfusionsskade i den menneskelige underarm ved at bruge Annexin A5 scintigrafi (Rongen et al.). Med denne metode vil vi afgøre, om opioidreceptorer er involveret i iskæmisk prækonditionering. Vi forventer at finde ud af, at morfin kan efterligne iskæmisk prækonditionering, og at akut iskæmisk prækonditionering kan blokeres med opioidreceptorantagonisten naloxon. Denne undersøgelse vil øge vores viden om mekanismen for iskæmisk prækonditionering og kan også give leads til at udnytte denne endogene beskyttelsesmekanisme i et klinisk miljø.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holland, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • Eksponering for stråling på grund af billeddannelsesteknikker i de foregående fem år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Procentvis forskel i Anneksin A5-målretning mellem forsøgs- og kontrolarmen 1 og 4 timer efter intravenøs injektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2008

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner