Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie indexu tělesné hmotnosti programu Chrysalis Day

15. října 2007 aktualizováno: Queen's University

Studie o účincích programu denního stacionáře s poruchou osobnosti na index tělesné hmotnosti klientů

Toto je studie, která má zjistit, zda přístup přijatý k léčbě pacientů v programu Denní nemocnice Chrysalis příznivě ovlivní jejich zdravotní stav podle Body Mass Index (BMI).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je součástí neustálého zlepšování kvality střediska Providence Continuing Care Center k systematičtějšímu hodnocení úspěšnosti programu Denní nemocnice Chrysalis při řešení některých rysů poruch příjmu potravy, které pacienti běžně zažívají.

Při příjmu budou všichni klienti osloveni, aby dali informovaný souhlas s účastí. Pokud budou souhlasit, nechají si zaznamenat svou výšku a váhu (pokud o to požádají, nebude jim jejich váha sdělena) jako součást obvyklého procesu příjmu, který provádí dietolog.

Když klienti opustí program, budou znovu osloveni, aby byli zváženi. Bude vypočítán index tělesné hmotnosti a porovnán se vstupními hodnotami.

Program Chrysalis je jedinečný přístup k léčbě jedinců se závažnými poruchami osobnosti (především hraniční), který pohlíží na chování s poruchami příjmu potravy běžné u těchto klientů jako na symptom mnoha a tím, že řeší základní problémy afektové dysregulace a také psychoedukaci ohledně stravování. problémy s jídlem se zlepší.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 4X3
        • Providence Care Centre Mental Health Services

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • klienty programu Chrysalis

Kritéria vyloučení:

  • klienty programu Chrysalis, kteří se studií nesouhlasí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Index tělesné hmotnosti v době zápisu do programu a při odchodu
Časové okno: při vstupu a při odchodu z programu
při vstupu a při odchodu z programu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
demografický vztah pacienta k výsledku
Časové okno: při vstupu a výstupu z programu
při vstupu a výstupu z programu
změny programu a vztah k výsledku
Časové okno: od začátku do konce studia
od začátku do konce studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Queen's University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen H McNevin, MD, Queens University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2001

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

20. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. října 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. října 2007

Naposledy ověřeno

1. září 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PDS002

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit