- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00202215
Badanie wskaźnika masy ciała programu Chrysalis Day
Badanie wpływu programu dziennego szpitala z zaburzeniami osobowości na wskaźnik masy ciała klientów
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W ramach inicjatyw ciągłej poprawy jakości Providence Continuing Care Center, niniejsze badanie ma na celu bardziej systematyczną ocenę sukcesu programu Chrysalis Day Hospital w radzeniu sobie z niektórymi cechami zaburzeń odżywiania, których często doświadczają pacjenci.
Przy przyjęciu wszyscy klienci zostaną poproszeni o wyrażenie świadomej zgody na udział. Jeśli wyrażą zgodę, ich wzrost i waga zostaną zarejestrowane (jeśli poproszą, nie zostaną poinformowane o swojej wadze) w ramach zwykłego procesu przyjmowania przez dietetyka.
Gdy klienci opuszczą program, zostaną ponownie podproszeni do ważenia. Wskaźnik masy ciała zostanie obliczony i porównany z wartościami przyjęć.
Program Chrysalis jest wyjątkowym podejściem do leczenia osób z poważnymi zaburzeniami osobowości (głównie borderline) w szpitalu dziennym, które postrzega zaburzenia odżywiania się wspólne dla tych klientów jako objaw wielu i poprzez zajęcie się podstawowymi problemami dysregulacji afektu, jak również psychoedukacją na temat jedzenia problemy z jedzeniem ustąpią.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 4X3
- Providence Care Centre Mental Health Services
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- klientów programu Chrysalis
Kryteria wyłączenia:
- klientów Programu Chrysalis, którzy nie wyrażają zgody na badanie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik masy ciała w momencie zapisania się do programu i przy wyjeździe
Ramy czasowe: przy wejściu i wyjściu z programu
|
przy wejściu i wyjściu z programu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
związek demograficzny pacjenta z wynikiem
Ramy czasowe: przy wejściu i wyjściu z programu
|
przy wejściu i wyjściu z programu
|
|
zmiany programu i ich związek z wynikami
Ramy czasowe: od początku do końca nauki
|
od początku do końca nauki
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Stephen H McNevin, MD, Queens University
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PDS002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .