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Studio sull'indice di massa corporea del programma Chrysalis Day

15 ottobre 2007 aggiornato da: Queen's University

Uno studio sugli effetti di un programma di Day Hospital per disturbi della personalità sull'indice di massa corporea dei clienti

Questo è uno studio per determinare se l'approccio adottato per trattare i pazienti nel programma Chrysalis Day Hospital influirà favorevolmente sul loro stato di salute come valutato dall'indice di massa corporea (BMI)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nell'ambito delle continue iniziative di miglioramento della qualità del Providence Continuing Care Center, questo studio valuta in modo più sistematico il successo del Chrysalis Day Hospital Program nell'affrontare alcune caratteristiche dei disturbi alimentari comunemente vissuti dai suoi pazienti.

All'assunzione tutti i clienti saranno avvicinati per dare il consenso informato a partecipare. Se acconsentono, la loro altezza e il loro peso verranno registrati (se lo richiedono, non verrà comunicato il loro peso) come parte del normale processo di assunzione condotto da un dietologo.

Quando i clienti escono dal programma, verranno nuovamente avvicinati per essere pesati. L'indice di massa corporea sarà calcolato e confrontato con i valori di ammissione.

Il programma Chrysalis è un approccio unico di day hospital al trattamento di individui con gravi disturbi di personalità (principalmente borderline) che vede il comportamento di disturbo alimentare comune a questi clienti come un sintomo di molti e affrontando le questioni fondamentali della disregolazione affettiva e la psicoeducazione sul mangiare il i problemi alimentari miglioreranno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

106

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 4X3
        • Providence Care Centre Mental Health Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • clienti del programma Chrysalis

Criteri di esclusione:

  • clienti del programma Chrysalis che non acconsentono allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di massa corporea al momento dell'iscrizione al programma e all'uscita
Lasso di tempo: all'ingresso e all'uscita dal programma
all'ingresso e all'uscita dal programma

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
relazione demografica del paziente con il risultato
Lasso di tempo: all'ingresso e all'uscita dal programma
all'ingresso e all'uscita dal programma
modifiche al programma e rapporto con il risultato
Lasso di tempo: dall'inizio alla fine dello studio
dall'inizio alla fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Queen's University

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen H McNevin, MD, Queens University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2001

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

20 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 ottobre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2007

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PDS002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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