Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chrysalis Day -ohjelman painoindeksitutkimus

maanantai 15. lokakuuta 2007 päivittänyt: Queen's University

Tutkimus persoonallisuushäiriön päiväsairaalaohjelman vaikutuksista asiakkaiden painoindeksiin

Tämä on tutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää, vaikuttaako Chrysalis Day Hospital -ohjelman potilaiden hoitoon käytetty lähestymistapa suotuisasti heidän terveydentilaansa painoindeksillä (BMI) arvioituna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osana Providence Continuing Care Centerin jatkuvaa laadun parantamishanketta tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida järjestelmällisemmin Chrysalis-päiväsairaalaohjelman onnistumista sen potilaiden yleisesti kokemien syömishäiriöiden ominaisuuksien käsittelyssä.

Vastaanotossa kaikkia asiakkaita pyydetään antamaan tietoinen suostumus osallistumiseen. Jos he suostuvat, heidän pituutensa ja painonsa kirjataan (jos he pyytävät, heille ei kerrota heidän painoaan) osana tavanomaista ravitsemusterapeutin suorittamaa saantiprosessia.

Kun asiakkaat poistuvat ohjelmasta, heitä lähestytään uudelleen punnittavaksi. Painoindeksi lasketaan ja sitä verrataan pääsyarvoihin.

Chrysalis-ohjelma on ainutlaatuinen päiväsairaalalähestymistapa vakavien persoonallisuushäiriöiden (ensisijaisesti Borderline) hoitoon, joka pitää näille asiakkaille yhteistä syömishäiriökäyttäytymistä oireena monille ja käsittelee keskeisiä kysymyksiä, jotka liittyvät vaikutuksen säätelyn häiriintymiseen sekä syömiseen liittyvään psykokasvatukseen. syömisongelmat paranevat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 4X3
        • Providence Care Centre Mental Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Chrysalis-ohjelman asiakkaita

Poissulkemiskriteerit:

  • Chrysalis-ohjelman asiakkaat, jotka eivät suostu tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Painoindeksi ohjelmaan ilmoittautumisen ja poistumisen yhteydessä
Aikaikkuna: sisään tullessa ja ohjelmasta poistuttaessa
sisään tullessa ja ohjelmasta poistuttaessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
potilaan demografinen suhde lopputulokseen
Aikaikkuna: ohjelmaan tullessa ja sieltä poistuttaessa
ohjelmaan tullessa ja sieltä poistuttaessa
ohjelman muutokset ja suhde tulokseen
Aikaikkuna: tutkimuksen alusta loppuun
tutkimuksen alusta loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Queen's University

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephen H McNevin, MD, Queens University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2001

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 16. lokakuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. lokakuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PDS002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rajatila persoonallisuus häiriö

Kliiniset tutkimukset Chrysalis-päivän ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa