Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Chrysalis Day Program Body Mass Index Study

15. oktober 2007 opdateret af: Queen's University

En undersøgelse af virkningerne af en personlighedsforstyrrelse Day Hospital Program på klienters Body Mass Index

Dette er en undersøgelse, der skal afgøre, om den tilgang, der tages til at behandle patienter i Chrysalis Day Hospital Program, vil have en positiv effekt på deres helbredsstatus som vurderet af Body Mass Index (BMI)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Som en del af Providence Continuing Care Centers fortsatte kvalitetsforbedringsinitiativer skal denne undersøgelse mere systematisk evaluere Chrysalis Day Hospital-programmets succes med at håndtere nogle træk ved spiseforstyrrelser, som dets patienter ofte oplever.

Ved optagelse vil alle klienter blive kontaktet for at give informeret samtykke til at deltage. Hvis de giver samtykke, vil de få deres højde og vægt registreret (hvis de anmoder om, vil de ikke få at vide deres vægt) som en del af den sædvanlige indtagelsesproces udført af en diætist.

Når klienter forlader programmet, vil de igen blive kontaktet for at blive vejet. Body mass index vil blive beregnet og sammenlignet med indlæggelsesværdier.

Chrysalis-programmet er en unik daghospitalstilgang til behandling af personer med alvorlige personlighedsforstyrrelser (primært Borderline), der betragter den spiseforstyrrede adfærd, der er fælles for disse klienter, som et symptom for mange og ved at tage fat på kernespørgsmål om affektdysregulering samt psykoedukation om at spise. spiseproblemer vil blive bedre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 4X3
        • Providence Care Centre Mental Health Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kunder af Chrysalis-programmet

Ekskluderingskriterier:

  • klienter fra Chrysalis-programmet, som ikke giver sit samtykke til undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Body Mass Index på tidspunktet for tilmelding til programmet og ved afgang
Tidsramme: ved indgang og ved udtræden af ​​programmet
ved indgang og ved udtræden af ​​programmet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
patientdemografisk forhold til resultat
Tidsramme: ved ind- og udgang af programmet
ved ind- og udgang af programmet
programændringer og forhold til resultat
Tidsramme: fra start til slutningen af ​​studiet
fra start til slutningen af ​​studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Queen's University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stephen H McNevin, MD, Queens University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2001

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

20. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. oktober 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2007

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PDS002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner