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Body-Mass-Index-Studie des Chrysalis Day-Programms

15. Oktober 2007 aktualisiert von: Queen's University

Eine Studie über die Auswirkungen eines Tagesklinikprogramms für Persönlichkeitsstörungen auf den Body-Mass-Index von Klienten

Dies ist eine Studie, um festzustellen, ob sich der Ansatz zur Behandlung von Patienten im Chrysalis Day Hospital-Programm positiv auf ihren Gesundheitszustand auswirkt, der anhand des Body-Mass-Index (BMI) ermittelt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Rahmen der kontinuierlichen Qualitätsverbesserungsinitiativen des Providence Continuing Care Center soll mit dieser Studie der Erfolg des Chrysalis Day Hospital-Programms bei der Behandlung einiger Merkmale von Essstörungen, unter denen seine Patienten häufig leiden, systematischer bewertet werden.

Bei der Aufnahme werden alle Kunden gebeten, ihre Einverständniserklärung zur Teilnahme zu geben. Wenn sie zustimmen, werden ihre Größe und ihr Gewicht im Rahmen des üblichen Aufnahmeprozesses durch einen Ernährungsberater aufgezeichnet (auf Wunsch wird ihnen ihr Gewicht nicht mitgeteilt).

Wenn Kunden das Programm verlassen, werden sie erneut zum Wiegen aufgefordert. Der Body-Mass-Index wird berechnet und mit den Zulassungswerten verglichen.

Das Chrysalis-Programm ist ein einzigartiger tagesklinischer Ansatz zur Behandlung von Menschen mit schweren Persönlichkeitsstörungen (hauptsächlich Borderline), der das bei diesen Klienten übliche essgestörte Verhalten als Symptom vieler betrachtet und Kernprobleme der Affektdysregulation sowie Psychoedukation zum Thema Essen anspricht Essprobleme werden sich bessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

106

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 4X3
        • Providence Care Centre Mental Health Services

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kunden des Chrysalis-Programms

Ausschlusskriterien:

  • Kunden des Chrysalis-Programms, die der Studie nicht zustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Body-Mass-Index zum Zeitpunkt der Anmeldung zum Programm und zum Zeitpunkt des Verlassens
Zeitfenster: beim Eintritt und beim Verlassen des Programms
beim Eintritt und beim Verlassen des Programms

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zusammenhang der Patientendemografie mit dem Ergebnis
Zeitfenster: beim Betreten und Verlassen des Programms
beim Betreten und Verlassen des Programms
Programmänderungen und Bezug zum Ergebnis
Zeitfenster: vom Beginn bis zum Ende des Studiums
vom Beginn bis zum Ende des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephen H McNevin, MD, Queens University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2001

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Oktober 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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