- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00202215
Body-Mass-Index-Studie des Chrysalis Day-Programms
Eine Studie über die Auswirkungen eines Tagesklinikprogramms für Persönlichkeitsstörungen auf den Body-Mass-Index von Klienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Rahmen der kontinuierlichen Qualitätsverbesserungsinitiativen des Providence Continuing Care Center soll mit dieser Studie der Erfolg des Chrysalis Day Hospital-Programms bei der Behandlung einiger Merkmale von Essstörungen, unter denen seine Patienten häufig leiden, systematischer bewertet werden.
Bei der Aufnahme werden alle Kunden gebeten, ihre Einverständniserklärung zur Teilnahme zu geben. Wenn sie zustimmen, werden ihre Größe und ihr Gewicht im Rahmen des üblichen Aufnahmeprozesses durch einen Ernährungsberater aufgezeichnet (auf Wunsch wird ihnen ihr Gewicht nicht mitgeteilt).
Wenn Kunden das Programm verlassen, werden sie erneut zum Wiegen aufgefordert. Der Body-Mass-Index wird berechnet und mit den Zulassungswerten verglichen.
Das Chrysalis-Programm ist ein einzigartiger tagesklinischer Ansatz zur Behandlung von Menschen mit schweren Persönlichkeitsstörungen (hauptsächlich Borderline), der das bei diesen Klienten übliche essgestörte Verhalten als Symptom vieler betrachtet und Kernprobleme der Affektdysregulation sowie Psychoedukation zum Thema Essen anspricht Essprobleme werden sich bessern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ontario
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Kingston, Ontario, Kanada, K7L 4X3
- Providence Care Centre Mental Health Services
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kunden des Chrysalis-Programms
Ausschlusskriterien:
- Kunden des Chrysalis-Programms, die der Studie nicht zustimmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Body-Mass-Index zum Zeitpunkt der Anmeldung zum Programm und zum Zeitpunkt des Verlassens
Zeitfenster: beim Eintritt und beim Verlassen des Programms
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beim Eintritt und beim Verlassen des Programms
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zusammenhang der Patientendemografie mit dem Ergebnis
Zeitfenster: beim Betreten und Verlassen des Programms
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beim Betreten und Verlassen des Programms
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Programmänderungen und Bezug zum Ergebnis
Zeitfenster: vom Beginn bis zum Ende des Studiums
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vom Beginn bis zum Ende des Studiums
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Stephen H McNevin, MD, Queens University
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PDS002
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