Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Simulační trénink jako nástroj ke snížení pracovního stresu u personálu JIP

23. ledna 2007 aktualizováno: Sheba Medical Center

Experimentální studie snižování stresu v týmech intenzivní péče pomocí simulačního tréninku

Účelem studie je ověřit, zda trénink smíšených týmů lékařů a sester z jednotek intenzivní péče na pacientských simulátorech snižuje stres členů týmu.

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bezpečnost pacientů a prevence lékařských chyb jsou primárními cíli zdravotnických organizací. Snížení stresu může snížit nebo zlepšit takové chyby. Ukázalo se, že simulační trénink s využitím pokročilých simulátorů pacientů zlepšuje diagnostické, resuscitační a technické dovednosti lékařů a sester. Máme v úmyslu kontrolovat stres počasí během směn na JIP, který lze snížit použitím speciálně navržených scénářů založených na zkušenostech ze skutečného života, v integrativním multidisciplinárním týmy JIP.

Typ studie

Intervenční

Zápis

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Tel Hashomer, Izrael
        • Sheba medical center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • lékařů intenzivní péče a zdravotních sester pracujících na respirační JIP, kteří jsou ochotni se studie zúčastnit

Kritéria vyloučení:

  • neochotný se zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ECT
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
snížení stresových parametrů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sheba Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Dokončení studie

1. června 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. října 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2005

První zveřejněno (ODHAD)

4. října 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

24. ledna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2007

Naposledy ověřeno

1. ledna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • SHEBA-05-3711-AN-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit