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Simulationstraining als Instrument zur Verringerung des beruflichen Stresses beim Personal auf der Intensivstation

23. Januar 2007 aktualisiert von: Sheba Medical Center

Experimentell ähnliche Untersuchung der Stressreduktion in Intensivpflegeteams durch Einsatz von Simulationstraining

Ziel der Studie ist es zu überprüfen, ob das Training gemischter Teams aus Ärzten und Pflegekräften von Intensivstationen an Patientensimulatoren die Belastung der Teammitglieder reduziert.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Bildung, Gesundheit

Intervention / Behandlung

Verhalten: Simulationstraining

Detaillierte Beschreibung

Die Patientensicherheit und die Vermeidung medizinischer Fehler sind vorrangige Ziele von Organisationen im Gesundheitswesen. Stressreduktion kann solche Fehler verringern oder verbessern. Simulationstraining unter Verwendung fortschrittlicher Patientensimulatoren verbessert nachweislich die Diagnose-, Reanimations- und technischen Fähigkeiten von Ärzten und Pflegekräften. Wir beabsichtigen zu prüfen, ob der Stress während der Schichten auf der Intensivstation durch die Verwendung speziell entwickelter Szenarien, die auf realen Erfahrungen basieren, in integrativer multidisziplinärer Weise reduziert werden kann Intensivteams.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

Phase

Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Israel
- - Tel Hashomer, Israel
    - Sheba medical center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

ERWACHSENE
OLDER_ADULT
KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Intensivmediziner und Krankenschwestern, die auf der respiratorischen Intensivstation arbeiten und bereit sind, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

nicht teilnehmen wollen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: ECT
Zuteilung: NON_RANDOMIZED
Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Reduzierung von Stressparametern

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sheba Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Studienabschluss

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat