Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringstræning som et værktøj til at mindske arbejdsbetinget stress i intensivafdelingens personale

23. januar 2007 opdateret af: Sheba Medical Center

Eksperimentel lignende undersøgelse af stressreduktion i intensivafdelinger ved brug af simuleringstræning

Formålet med undersøgelsen er at kontrollere, om træning af blandede teams af læger og sygeplejersker fra intensivafdelinger på patientsimulatorer reducerer stress hos teammedlemmer.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patientsikkerhed og forebyggelse af medicinske fejl er primære mål for sundhedsorganisationer. Stressreduktion kan reducere eller forbedre sådanne fejl. Simuleringstræning, ved hjælp af avancerede patientsimulatorer, har vist sig at forbedre diagnostiske, genoplivnings- og tekniske færdigheder blandt læger og sygeplejersker. Vi har til hensigt at kontrollere, om stress under ICU-vagter kan reduceres ved at bruge specifikt designede scenarier baseret på den virkelige livserfaring, i integrativ tværfaglighed ICU hold.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Tel Hashomer, Israel
        • Sheba medical center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • intensivlæger og sygeplejersker, der arbejder på respiratorisk intensivafdeling, der er villige til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • uvillig til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ECT
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
reduktion af stressparametre

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sheba Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Studieafslutning

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2005

Først opslået (SKØN)

4. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

24. januar 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2007

Sidst verificeret

1. januar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SHEBA-05-3711-AN-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner