Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening symulacyjny jako narzędzie zmniejszające stres zawodowy personelu OIOM

23 stycznia 2007 zaktualizowane przez: Sheba Medical Center

Eksperymentalne badanie redukcji stresu w zespołach intensywnej terapii poprzez wykorzystanie treningu symulacyjnego

Celem pracy jest sprawdzenie, czy szkolenie mieszanych zespołów lekarzy i pielęgniarek z oddziałów intensywnej terapii na symulatorach pacjentów zmniejsza stres u członków zespołu.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Bezpieczeństwo pacjentów i zapobieganie błędom medycznym to podstawowe cele organizacji opieki zdrowotnej. Redukcja stresu może zmniejszyć lub złagodzić takie błędy. Wykazano, że szkolenie symulacyjne z wykorzystaniem zaawansowanych symulatorów pacjentów poprawia umiejętności diagnostyczne, resuscytacyjne i techniczne wśród lekarzy i pielęgniarek. Zamierzamy sprawdzić, czy stres podczas zmian na OIOM-ie można zmniejszyć, stosując specjalnie zaprojektowane scenariusze oparte na rzeczywistych doświadczeniach, w integracyjnej multidyscyplinarności zespoły OIOM.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Tel Hashomer, Izrael
        • Sheba medical center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • lekarzy i pielęgniarek intensywnej terapii pracujących na OIOM-ie oddechowym chętnych do udziału w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • nie chcą uczestniczyć

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: EW
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
obniżenie parametrów stresowych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Ukończenie studiów

1 czerwca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2005

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

4 października 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

24 stycznia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHEBA-05-3711-AN-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj