Simulazione di formazione come strumento per ridurre lo stress professionale nel personale di terapia intensiva
23 gennaio 2007 aggiornato da: Sheba Medical Center
Studio sperimentale simile alla riduzione dello stress nei team di terapia intensiva mediante l'uso dell'addestramento con simulazione
Lo scopo dello studio è verificare se la formazione di team misti di medici e infermieri di unità di terapia intensiva su simulatori di pazienti riduca lo stress nei membri del team.
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La sicurezza del paziente e la prevenzione dell'errore medico sono obiettivi primari delle organizzazioni sanitarie.
La riduzione dello stress può ridurre o migliorare tali errori.
L'addestramento alla simulazione, utilizzando simulatori di pazienti avanzati, ha dimostrato di migliorare le capacità diagnostiche, rianimatorie e tecniche tra medici e infermieri. Intendiamo verificare se lo stress durante i turni di terapia intensiva possa essere ridotto utilizzando scenari appositamente progettati basati sull'esperienza di vita reale, in integrazione multidisciplinare squadre di terapia intensiva.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tel Hashomer, Israele
- Sheba medical center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- medici e infermieri di terapia intensiva che lavorano in terapia intensiva respiratoria disposti a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- non disposto a partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ECT
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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riduzione dei parametri di stress
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento dello studio
1 giugno 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 ottobre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2005
Primo Inserito (STIMA)
4 ottobre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
24 gennaio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2007
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-05-3711-AN-CTIL
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