Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NT-proBNP pro hodnocení dyspnoického pacienta na pohotovosti a na lékařském oddělení

19. března 2008 aktualizováno: Hillel Yaffe Medical Center

NT-proBNP pro hodnocení dyspnoického pacienta na pohotovosti a na lékařském oddělení (BNP4EVER)

Navrhovaná studie má za cíl zhodnotit dopad stanovení NT-proBNP na diagnostiku srdečního selhání u pacientů s dušností neznámé etiologie, kteří se dostavili na urgentní příjem a byli přijati na lékařská oddělení.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Navrhovaná studie má za cíl zhodnotit dopad stanovení NT-proBNP na diagnostiku srdečního selhání u pacientů s dušností neznámé etiologie, kteří se dostavili na urgentní příjem a byli přijati na lékařská oddělení.

Pacienti budou schváleni a randomizováni k otevřenému nebo zaslepenému testu NT-proBNP provedenému do 90 minut ve vzorku žilní krve.

Vyhodnocení diagnózy ER a konečné propouštěcí diagnózy u přijatých pacientů bude provedeno ve světle výsledků NT-proBNP.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Hadera, Izrael
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Akutní dušnost neznámé etiologie jako prezentace na pohotovosti
  2. Možná akutní exacerbace známého srdečního selhání

Kritéria vyloučení:

Žádný -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hillel Yaffe Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Simcha R Meisel, MD MSc, Hillel Yaffe Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2005

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2005

První zveřejněno (Odhad)

30. prosince 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2008

Naposledy ověřeno

1. prosince 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • hymc34/2005

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit