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NT-proBNP per la valutazione del paziente dispnoico in pronto soccorso e in infermeria

19 marzo 2008 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center

NT-proBNP per la valutazione del paziente dispnoico in Pronto Soccorso e Reparto Medico (BNP4EVER)

Lo studio proposto intende valutare l'impatto del test NT-proBNP sulla diagnosi di scompenso cardiaco in pazienti con dispnea ad eziologia sconosciuta che si presentano al pronto soccorso e ricoverati nei reparti di medicina.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio proposto intende valutare l'impatto del test NT-proBNP sulla diagnosi di scompenso cardiaco in pazienti con dispnea ad eziologia sconosciuta che si presentano al pronto soccorso e ricoverati nei reparti di medicina.

I pazienti saranno acconsentiti e randomizzati al test NT-proBNP aperto o in cieco eseguito entro 90 minuti in un campione di sangue venoso.

La valutazione della diagnosi ER e della diagnosi finale di dimissione nei pazienti ricoverati sarà effettuata alla luce dei risultati NT-proBNP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Hadera, Israele
        • Hillel Yaffe Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Respiro corto acuto di eziologia sconosciuta come presentazione al pronto soccorso
  2. Possibile esacerbazione acuta di insufficienza cardiaca nota

Criteri di esclusione:

Nessuno -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Simcha R Meisel, MD MSc, Hillel Yaffe Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

30 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • hymc34/2005

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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