- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00271128
NT-proBNP til evaluering af dyspnøpatient på skadestuen og medicinsk afdeling
NT-proBNP til evaluering af den dyspnøiske patient på skadestuen og den medicinske afdeling (BNP4EVER)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Den foreslåede undersøgelse har til hensigt at evaluere virkningen af NT-proBNP-analysen på diagnosen hjertesvigt hos patienter med dyspnø af ukendt ætiologi, der præsenteres på skadestuen og indlægges på medicinske afdelinger.
Patienter vil blive givet samtykke og randomiseres til åben eller blindet NT-proBNP-test udført inden for 90 minutter i en venøs blodprøve.
Evaluering af ER-diagnosen og endelig udskrivelsesdiagnose hos indlagte patienter vil blive udført i lyset af NT-proBNP-resultaterne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hadera, Israel
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Akut åndenød af ukendt ætiologi som oplæg til skadestuen
- Mulig akut forværring af kendt hjertesvigt
Ekskluderingskriterier:
Ingen -
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Simcha R Meisel, MD MSc, Hillel Yaffe Medical Center
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- hymc34/2005
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .