Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NT-proBNP til evaluering af dyspnøpatient på skadestuen og medicinsk afdeling

19. marts 2008 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center

NT-proBNP til evaluering af den dyspnøiske patient på skadestuen og den medicinske afdeling (BNP4EVER)

Den foreslåede undersøgelse har til hensigt at evaluere virkningen af ​​NT-proBNP-analysen på diagnosen hjertesvigt hos patienter med dyspnø af ukendt ætiologi, der præsenteres på skadestuen og indlægges på medicinske afdelinger.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Den foreslåede undersøgelse har til hensigt at evaluere virkningen af ​​NT-proBNP-analysen på diagnosen hjertesvigt hos patienter med dyspnø af ukendt ætiologi, der præsenteres på skadestuen og indlægges på medicinske afdelinger.

Patienter vil blive givet samtykke og randomiseres til åben eller blindet NT-proBNP-test udført inden for 90 minutter i en venøs blodprøve.

Evaluering af ER-diagnosen og endelig udskrivelsesdiagnose hos indlagte patienter vil blive udført i lyset af NT-proBNP-resultaterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Akut åndenød af ukendt ætiologi som oplæg til skadestuen
  2. Mulig akut forværring af kendt hjertesvigt

Ekskluderingskriterier:

Ingen -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Simcha R Meisel, MD MSc, Hillel Yaffe Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2005

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2005

Først opslået (Skøn)

30. december 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2008

Sidst verificeret

1. december 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner