Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NT-proBNP do oceny stanu pacjenta z dusznością w Izbie Przyjęć i Oddziale Lekarskim

19 marca 2008 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center

NT-proBNP do oceny stanu pacjenta z dusznością w Izbie Przyjęć i Oddziale Lekarskim (BNP4EVER)

Proponowane badanie ma na celu ocenę wpływu oznaczenia NT-proBNP na rozpoznanie niewydolności serca u pacjentów z dusznością o nieznanej etiologii zgłaszających się na izbę przyjęć i przyjmowanych na oddziały medyczne.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Proponowane badanie ma na celu ocenę wpływu oznaczenia NT-proBNP na rozpoznanie niewydolności serca u pacjentów z dusznością o nieznanej etiologii zgłaszających się na izbę przyjęć i przyjmowanych na oddziały medyczne.

Pacjenci otrzymają zgodę i zostaną losowo przydzieleni do otwartego lub zaślepionego testu NT-proBNP wykonanego w ciągu 90 minut w próbce krwi żylnej.

Ocena rozpoznania SOR i ostatecznego rozpoznania wypisu u przyjętych pacjentów zostanie przeprowadzona w świetle wyników NT-proBNP.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Hadera, Izrael
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ostra duszność o nieznanej etiologii jako zgłoszenie na izbę przyjęć
  2. Możliwe ostre zaostrzenie znanej niewydolności serca

Kryteria wyłączenia:

Nic -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Simcha R Meisel, MD MSc, Hillel Yaffe Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2005

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • hymc34/2005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj