Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

NT-proBNP para avaliação do paciente dispneico no pronto-socorro e enfermaria

19 de março de 2008 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

NT-proBNP para Avaliação do Paciente Dispnéico no Pronto Socorro e Enfermaria (BNP4EVER)

O estudo proposto pretende avaliar o impacto da dosagem de NT-proBNP no diagnóstico de insuficiência cardíaca em pacientes com dispneia de etiologia desconhecida que se apresentam no pronto-socorro e internados em enfermarias.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O estudo proposto pretende avaliar o impacto da dosagem de NT-proBNP no diagnóstico de insuficiência cardíaca em pacientes com dispneia de etiologia desconhecida que se apresentam no pronto-socorro e internados em enfermarias.

Os pacientes serão consentidos e randomizados para teste aberto ou cego de NT-proBNP realizado em 90 minutos em uma amostra de sangue venoso.

A avaliação do diagnóstico de ER e diagnóstico final de alta em pacientes internados será realizada à luz dos resultados do NT-proBNP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Falta de ar aguda de etiologia desconhecida como apresentação na sala de emergência
  2. Possível exacerbação aguda de insuficiência cardíaca conhecida

Critério de exclusão:

Nenhum -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hillel Yaffe Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Simcha R Meisel, MD MSc, Hillel Yaffe Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2005

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

30 de dezembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2008

Última verificação

1 de dezembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • hymc34/2005

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever