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NT-proBNP zur Beurteilung des dyspnoischen Patienten in der Notaufnahme und der Krankenstation

19. März 2008 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center

NT-proBNP zur Beurteilung des dyspnoischen Patienten in der Notaufnahme und der Krankenstation (BNP4EVER)

Ziel der vorgeschlagenen Studie ist es, den Einfluss des NT-proBNP-Assays auf die Diagnose von Herzinsuffizienz bei Patienten mit Dyspnoe unbekannter Ätiologie zu bewerten, die sich in der Notaufnahme vorstellen und auf die Krankenstation eingeliefert werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel der vorgeschlagenen Studie ist es, den Einfluss des NT-proBNP-Assays auf die Diagnose von Herzinsuffizienz bei Patienten mit Dyspnoe unbekannter Ätiologie zu bewerten, die sich in der Notaufnahme vorstellen und auf die Krankenstation eingeliefert werden.

Die Patienten erhalten ihre Einwilligung und werden randomisiert einem offenen oder verblindeten NT-proBNP-Test unterzogen, der innerhalb von 90 Minuten in einer venösen Blutprobe durchgeführt wird.

Die Beurteilung der ER-Diagnose und der endgültigen Entlassungsdiagnose bei aufgenommenen Patienten erfolgt im Lichte der NT-proBNP-Ergebnisse.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Akute Atemnot unbekannter Ursache bei Einweisung in die Notaufnahme
  2. Mögliche akute Verschlimmerung einer bekannten Herzinsuffizienz

Ausschlusskriterien:

Keiner -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Simcha R Meisel, MD MSc, Hillel Yaffe Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • hymc34/2005

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