Study of the Efficiency of Education About Cardiovascular Risk Factors in Patients After an Acute Coronary Syndrome
12. dubna 2013 aktualizováno: Pr Ariel Cohen, Resicard
A Network to Control Risk Factors After Acute Coronary Syndrome
The purpose of this study is to determine whether the follow up of patients with acute coronary syndrome and modifiable cardiovascular risk factors is efficient based on outpatients visits in a House of Education, underlining the importance of nicotinic weaning, weight loss and physical activity practice.
Přehled studie
Detailní popis
Objectives
- The main purpose of this study is to evaluate the efficiency of "Resicard Prevention", which is a structured health network within a House of Education located outside of the hospital and based on outpatients' visits.
- Another purpose is to facilitate and optimize physicians and all health members communication around the acute coronary syndrome patients.
Method
After randomization, patients are directed to one of the two following groups: the conventional network group or the structured network group. Six and twelve months after their hospitalization, a blood test will be performed and their weight, blood pressure, waist measurement and cardiac frequency will be recorded in order to monitor patients' cardiovascular risk factors.In any case, patients receive optimal care with the participation of different health members (such as nurses, doctors, dietician...).
a-The conventional network group
Patients are taken care of, according to good medical practice by their usual general practitioner and cardiologist. The frequency of consultations is set up according to symptoms. The follow up of patients is optimized as they are taken care of by a multidisciplinary health team.
b-The structured network group
- Patients in this group will have to consult their general practitioner and cardiologist within the first month after their hospitalization. Two forms summarizing their hospitalization facts and the objectives of the risk factors correction will be electronically sent to their general practitioner, to their cardiologist and to the House of Education. Patients have appointments at the House of Education where a multidisciplinary team (with a nurse, a dietician,...) welcomes them. They set up a schedule according to patients' needs:
- consultation for nicotinic weaning
- some dietary advice in order to lose weight
- some specific advice on diabetes and/or hypercholesteremia
- information about high blood pressure
- some advice to pursue a regular physical activity After each appointment at the House of Education, a form summarizing the risk factors will be provided electronically to patients' general practitioner and cardiologist.
- Conclusion -This evaluation protocol should demonstrate the efficiency of a health network based on the correction of modifiable cardiovascular risk factors within a House of Education in secondary prevention after an acute coronary syndrome.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
504
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Aubervilliers, Francie, 93300
- Clinique la Roseraie
-
Paris, Francie, 75010
- Hôpital Lariboisière
-
Paris, Francie, 75020
- Hôpital Tenon
-
Paris, Francie, 75013
- Hôpital Pitie Salpétrière
-
Paris, Francie, 75018
- Hôpital Bichat
-
Paris, Francie, 75011
- Hopital Saint Antoine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- age > 18 years
- hospitalization for acute coronary syndrome (ST segment elevation myocardial infarction, non-ST segment elevation myocardial infarction, unstable angina)
- cardiovascular risk factors during hospitalization (active and current smoking, sedentary lifestyle, obesity, overweight)
- autonomy
- agreement to visit the House of Education
- signature of a assent
Exclusion Criteria:
- lack of understanding or phrasing
- refusal to sign the consent form
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: conventional
This arm is the conventional way of taking care of patients after an acute coronary syndrome
|
|
|
Aktivní komparátor: structured
This arm is an active way to monitor and educate patients after their acute coronary syndrome, with the intervention of health members in a House of Education
|
education of acute coronary syndrome patients, mostly about nicotinic weaning, weight loss and physical activity
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
nicotinic weaning
Časové okno: 1year
|
1year
|
|
weight loss at least 5%
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
waist reduction at least 4%
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
physical activity at least 30 minute per day (3h per week)
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
correction of nicotinic addiction, overweigh and lack of physical activity all together
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
correction of each risk factor of primary outcome, individually
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
correction of the other risk factors
Časové okno: 1 year
|
arterial hypertension inferior to 140/90 Hgmm; low density lipoprotein cholesterol inferior to 1g/l
|
1 year
|
|
diabetes mellitus with HbA1C inferior to 7%
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
quality of life with mental and physical scores (SF-12)
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
|
patient's level of knowledge of the disease: number of correct answers to 19 questions
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ariel Cohen, Pr, Hôpital St Antoine
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. června 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. června 2006
První zveřejněno (Odhad)
16. června 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. dubna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. dubna 2013
Naposledy ověřeno
1. dubna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Resicard Prevention
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .