Účinnost účinku TCA na atrofické jizvy po planých neštovicích
16. ledna 2007 aktualizováno: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Hodnocení účinku kyseliny trichloroctové (TCA) na atrofické jizvy po planých neštovicích
Tato studie si klade za cíl určit účinnost 70% kyseliny trichloroctové na atrofické jizvy planých neštovic
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
peeling s vysokou koncentrací kyseliny trichloroctové se ukázal jako účinný při léčbě a zploštění atrofických jizev po akné.
Podle nedostatku účinné a levné terapie pro odstranění těchto relativně běžných a obtěžujících lézí; Snažili jsme se odpovědět na to, zda bychom mohli dosáhnout stejných výsledků se 70% TCA na atrofických jizvách po planých neštovicích.
Typ studie
Intervenční
Zápis
100
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tehran, Írán, Islámská republika, 198994148
- Nábor
- Skin Research Center, Shohada-e Tajrish Hospital, Shaheed Beheshti Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let až 45 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Atrofická jizva po planých neštovicích na obličeji
Kritéria vyloučení:
- Aktivní infekce planými neštovicemi
- Aktivní herpetická infekce
- Předchozí historie tvorby keloidů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Světlost objektivu (před a po pořízení fotografií)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Subjektivní clearance (dle spokojenosti pacientů)
|
|
Nežádoucí účinky (vyhodnocené klinikem jako erytém, pigmentové změny, strašení)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Parviz Toossi, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti medical University
- Vrchní vyšetřovatel: Behrooz Barikbin, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti Medical Universty
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2006
Primární dokončení
7. prosince 2022
Dokončení studie
7. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. ledna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. ledna 2007
První zveřejněno (Odhad)
17. ledna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. ledna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. ledna 2007
Naposledy ověřeno
1. ledna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SRC-BBA-1385-6-1
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .