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Eficácia do efeito do TCA em cicatrizes atróficas de varicela

16 de janeiro de 2007 atualizado por: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Avaliação do efeito do ácido tricloroacético (TCA) em cicatrizes atróficas de varicela

Este estudo tem como objetivo determinar a eficácia do ácido tricloroacético a 70% em cicatrizes atróficas de varicela

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O peeling de ácido tricloroacético em alta concentração tem se mostrado eficaz no tratamento e aplainamento das cicatrizes atróficas de acne. De acordo com a falta de uma terapia eficaz e de baixo custo para remover essas lesões relativamente comuns e incômodas; Nosso objetivo era responder se poderíamos obter os mesmos resultados com 70% de ATA em cicatrizes atróficas de varicela.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

100

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Behrooz Barikbin, M.D.
  • Número de telefone: 5 98-21-22744393
  • E-mail: bbarikbin@yahoo.com

Locais de estudo

  • Irã (Republic Islâmica do Irã
      • Tehran, Irã (Republic Islâmica do Irã, 198994148
        • Recrutamento
        • Skin Research Center, Shohada-e Tajrish Hospital, Shaheed Beheshti Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 45 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cicatriz de varicela atrófica no rosto

Critério de exclusão:

  • Infecção ativa por varicela
  • Infecção herpética ativa
  • História prévia de formação de queloide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Desobstrução objetiva (antes e depois que as fotografias foram tiradas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Liberação subjetiva (de acordo com a satisfação do paciente)
Efeitos adversos (avaliados pelo clínico como eritema, alterações pigmentares, cicatrização)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Parviz Toossi, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti medical University
  • Investigador principal: Behrooz Barikbin, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti Medical Universty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2006

Conclusão Primária

7 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo

7 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

17 de janeiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de janeiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2007

Última verificação

1 de janeiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SRC-BBA-1385-6-1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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