Wirksamkeit der TCA-Wirkung auf atrophische Varicella-Narben
16. Januar 2007 aktualisiert von: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Bewertung der Wirkung von Trichloressigsäure (TCA) auf atrophische Varizellennarben
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von 70% Trichloressigsäure auf atrophische Narben von Windpocken zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hochkonzentriertes Trichloressigsäure-Peeling hat sich bei der Behandlung und Glättung der atrophischen Aknenarben als wirksam erwiesen.
Aufgrund des Fehlens einer wirksamen und kostengünstigen Therapie zur Entfernung dieser relativ häufigen und lästigen Läsionen; Wir wollten die Frage beantworten, ob wir die gleichen Ergebnisse mit 70 % TCA bei atrophischen Windpockennarben erzielen könnten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
100
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tehran, Iran, Islamische Republik, 198994148
- Rekrutierung
- Skin Research Center, Shohada-e Tajrish Hospital, Shaheed Beheshti Medical University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Atrophische Varizellennarbe im Gesicht
Ausschlusskriterien:
- Aktive Varizelleninfektion
- Aktive herpetische Infektion
- Vorgeschichte der Keloidbildung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Objektive Freigabe (vor und nach der Aufnahme von Fotos)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Subjektive Clearance (je nach Patientenzufriedenheit)
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Nebenwirkungen (vom Kliniker als Erythem, Pigmentveränderungen, Narbenbildung beurteilt)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienstuhl: Parviz Toossi, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti medical University
- Hauptermittler: Behrooz Barikbin, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti Medical Universty
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2006
Primärer Abschluss
7. Dezember 2022
Studienabschluss
7. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Januar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Januar 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Januar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Januar 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2007
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SRC-BBA-1385-6-1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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