Effekten af TCA-effekt på atrofiske ar af skoldkopper
16. januar 2007 opdateret af: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Evaluering af trichloreddikesyre (TCA) effekt på atrofiske skoldkopper ar
Denne undersøgelse har til formål at bestemme effektiviteten af 70% trichloreddikesyre på atrofiske ar af skoldkopper
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
peeling med høj koncentration af trichloreddikesyre har vist sig at være effektiv til at behandle og udjævne de atrofiske acne-ar.
Ifølge manglen på en effektiv og billig terapi til at fjerne disse relative almindelige og generende læsioner; Vi havde til formål at svare på, om vi kunne opnå de samme resultater fra 70 % TCA på atrofiske skoldkopper ar.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
100
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, Islamisk Republik, 198994148
- Rekruttering
- Skin Research Center, Shohada-e Tajrish Hospital, Shaheed Beheshti Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 45 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Atrofisk varicella ar i ansigtet
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv varicella-infektion
- Aktiv herpetic infektion
- Tidligere historie med keloiddannelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Objektiv clearance (før og efter fotografier blev taget)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Subjektiv clearance (ifølge patientens tilfredshed)
|
|
Bivirkninger (vurderet af klinikeren som erytem, pigmentforandringer, skræmme)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Parviz Toossi, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti medical University
- Ledende efterforsker: Behrooz Barikbin, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti Medical Universty
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2006
Primær færdiggørelse
7. december 2022
Studieafslutning
7. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. januar 2007
Først opslået (Skøn)
17. januar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. januar 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2007
Sidst verificeret
1. januar 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SRC-BBA-1385-6-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .