Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność działania TCA na zanikowe blizny po ospie wietrznej

16 stycznia 2007 zaktualizowane przez: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Ocena wpływu kwasu trichlorooctowego (TCA) na zanikowe blizny ospy wietrznej

Niniejsze badanie ma na celu określenie skuteczności 70% kwasu trichlorooctowego na blizny zanikowe po ospie wietrznej

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wykazano, że peeling kwasem trichlorooctowym o wysokim stężeniu jest skuteczny w leczeniu i spłaszczaniu zanikowych blizn potrądzikowych. Zgodnie z brakiem skutecznej i niedrogiej terapii do usuwania tych względnie powszechnych i uciążliwych zmian; Chcieliśmy odpowiedzieć na pytanie, czy możemy osiągnąć te same wyniki z 70% TCA na zanikowe blizny po ospie wietrznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

100

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Iran (Islamska Republika
      • Tehran, Iran (Islamska Republika, 198994148
        • Rekrutacyjny
        • Skin Research Center, Shohada-e Tajrish Hospital, Shaheed Beheshti Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zanikowa blizna po ospie wietrznej na twarzy

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywna infekcja ospy wietrznej
  • Aktywna infekcja opryszczkowa
  • Poprzednia historia powstawania keloidów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Oczyszczanie obiektywu (przed i po zrobieniu zdjęć)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Subiektywna odprawa (zgodnie z satysfakcją pacjentów)
Działania niepożądane (ocenione przez lekarza jako rumień, zmiany barwnikowe, blizny)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Parviz Toossi, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti medical University
  • Główny śledczy: Behrooz Barikbin, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti Medical Universty

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2006

Zakończenie podstawowe

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów

7 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 stycznia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 stycznia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SRC-BBA-1385-6-1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zanikowa blizna po ospie wietrznej

Badania kliniczne na 70% kwas trichlorooctowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj