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Efficacia dell'effetto TCA sulle cicatrici atrofiche della varicella

16 gennaio 2007 aggiornato da: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Valutazione dell'effetto dell'acido tricloroacetico (TCA) sulle cicatrici da varicella atrofica

Questo studio mira a determinare l'efficacia dell'acido tricloroacetico al 70% sulle cicatrici atrofiche della varicella

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

il peeling con acido tricloroacetico ad alta concentrazione si è dimostrato efficace nel trattamento e nell'appiattimento delle cicatrici da acne atrofica. Secondo la mancanza di una terapia efficace ea basso costo per rimuovere queste relative lesioni comuni e fastidiose; Volevamo rispondere se potessimo ottenere gli stessi risultati dal 70% di TCA su cicatrici da varicella atrofica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

100

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Iran (Repubblica Islamica del
      • Tehran, Iran (Repubblica Islamica del, 198994148
        • Reclutamento
        • Skin Research Center, Shohada-e Tajrish Hospital, Shaheed Beheshti Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 45 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cicatrice da varicella atrofica sul viso

Criteri di esclusione:

  • Infezione da varicella attiva
  • Infezione erpetica attiva
  • Storia precedente della formazione di cheloidi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Autorizzazione oggettiva (prima e dopo lo scatto delle fotografie)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Autorizzazione soggettiva (secondo la soddisfazione dei pazienti)
Effetti avversi (valutati dal medico come eritema, alterazioni della pigmentazione, spavento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Investigatori

  • Cattedra di studio: Parviz Toossi, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti medical University
  • Investigatore principale: Behrooz Barikbin, M.D., Skin Research Center of Shaheed Beheshti Medical Universty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio

7 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

17 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 gennaio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 gennaio 2007

Ultimo verificato

1 gennaio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SRC-BBA-1385-6-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 70% di acido tricloroacetico

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