- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00423111
Korelace mezi kognitivními funkcemi a MRI u roztroušené sklerózy
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Nedávná literatura naznačuje, že roztroušená skleróza je doprovázena významnými deficity v kognitivní výkonnosti. Původ těchto kognitivních deficitů není znám, protože nebylo zjištěno, že by závažnost kognitivních deficitů korelovala s parametry onemocnění, jako je trvání, zatížení lézí nebo intenzita onemocnění, měřeno na standardních škálách (např. EDSS). Výzkumná hypotéza, kterou plánujeme testovat, je, že individuální intenzita kognitivních deficitů koreluje s degenerací specifických neuronálních struktur souvisejících s kognitivní výkonností, jako je hipokampus a prefrontální kortex.
Abychom tuto hypotézu ověřili, plánujeme provést volumetrická měření takových oblastí na MRI skenech získaných od pacientů s RS v průběhu jejich klinického hodnocení a pokusíme se je korelovat s výsledky neuropsychologických testů provedených stejnými subjekty v době MRI. snímání.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ramat Gan, Izrael, 52621
- Nábor
- Sheba Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Klinická diagnóza roztroušené sklerózy
- Věk 18-65
Kritéria vyloučení:
- Další onemocnění mozku
- Mrtvice
- Trauma mozku
- Neurochirurgie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anat Achiron, MD Ph.D, Sheba Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SHEBA-06-4487-AA-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .