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Korrelation zwischen kognitiven Funktionen und MRT bei Multipler Sklerose

20. September 2007 aktualisiert von: Sheba Medical Center
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen kognitiven Funktionen und dem Volumen eines bestimmten Gehirnbereichs besteht, der im MRT von Multiple-Sklerose-Patienten gemessen wird.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Neuere Literatur legt nahe, dass Multiple Sklerose mit erheblichen Defiziten der kognitiven Leistungsfähigkeit einhergeht. Der Ursprung dieser kognitiven Defizite ist nicht bekannt, da keine Korrelation zwischen der Schwere der kognitiven Defizite und Krankheitsparametern wie Dauer, Läsionslast oder Krankheitsintensität festgestellt wurde, die auf Standardskalen (z. B. EDSS). Die Forschungshypothese, die wir testen wollen, ist, dass die individuelle Intensität kognitiver Defizite mit der Degeneration spezifischer neuronaler Strukturen im Zusammenhang mit der kognitiven Leistung, wie dem Hippocampus und dem präfrontalen Kortex, korreliert.

Um diese Hypothese zu testen, planen wir, volumetrische Messungen solcher Regionen an MRT-Scans durchzuführen, die von MS-Patienten im Verlauf ihrer klinischen Bewertung erhalten wurden, und versuchen, diese mit den Ergebnissen neuropsychologischer Tests zu korrelieren, die von denselben Probanden zum Zeitpunkt der MRT durchgeführt wurden Scannen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Rekrutierung
        • Sheba Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose von Multipler Sklerose
  • Alter 18–65

Ausschlusskriterien:

  • Eine weitere Gehirnkrankheit
  • Schlaganfall
  • Hirntrauma
  • Neurochirurgie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anat Achiron, MD Ph.D, Sheba Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. September 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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