Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen cognitieve functies en MRI bij multiple sclerose

20 september 2007 bijgewerkt door: Sheba Medical Center
Het doel van deze studie is om te bepalen of er een correlatie bestaat tussen cognitieve functies en het volume van een specifiek hersengebied gemeten in MRI van patiënten met multiple sclerose.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Recente literatuur suggereert dat multiple sclerose gepaard gaat met aanzienlijke tekorten in cognitieve prestaties. De oorsprong van deze cognitieve stoornissen is niet bekend, aangezien de ernst van de cognitieve stoornissen niet gecorreleerd bleek te zijn met ziekteparameters zoals duur, laesiebelasting of ziekte-intensiteit zoals gemeten op standaardschalen (bijv. EDSS). De onderzoekshypothese die we willen testen, is dat de individuele intensiteit van cognitieve stoornissen verband houdt met degeneratie van specifieke neuronale structuren die verband houden met cognitieve prestaties, zoals de hippocampus en de prefrontale cortex.

Om deze hypothese te testen, zijn we van plan om volumetrische metingen van dergelijke regio's uit te voeren op MRI-scans die zijn verkregen van MS-patiënten tijdens hun klinische evaluatie, en proberen deze te correleren met de resultaten van neuropsychologische tests die door dezelfde proefpersonen zijn uitgevoerd rond de tijd van MRI. scannen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Ramat Gan, Israël, 52621
        • Werving
        • Sheba medical center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van Multiple Sclerose
  • Leeftijd 18-65

Uitsluitingscriteria:

  • Weer een hersenziekte
  • Hartinfarct
  • Hersentrauma
  • Neurochirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sheba Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anat Achiron, MD Ph.D, Sheba medical center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2007

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

17 januari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 september 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2007

Laatst geverifieerd

1 september 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SHEBA-06-4487-AA-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren