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Correlação entre funções cognitivas e ressonância magnética na esclerose múltipla

20 de setembro de 2007 atualizado por: Sheba Medical Center
O objetivo deste estudo é determinar se existe uma correlação entre funções cognitivas e volume de área específica do cérebro medido em ressonância magnética de pacientes com esclerose múltipla.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A literatura recente sugere que a esclerose múltipla é acompanhada por déficits significativos no desempenho cognitivo. A origem desses déficits cognitivos não é conhecida, uma vez que a gravidade dos déficits cognitivos não foi correlacionada com os parâmetros da doença, como duração, carga da lesão ou intensidade da doença, conforme medido em escalas padrão (por exemplo, EDSS). A hipótese de pesquisa que pretendemos testar é que a intensidade individual dos déficits cognitivos está correlacionada com a degeneração de estruturas neuronais específicas relacionadas ao desempenho cognitivo, como o hipocampo e o córtex pré-frontal.

Para testar essa hipótese, planejamos realizar medições volumétricas dessas regiões em ressonâncias magnéticas obtidas de pacientes com EM durante sua avaliação clínica e tentar correlacioná-las com os resultados de testes neuropsicológicos realizados pelos mesmos indivíduos na época da ressonância magnética digitalização.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Recrutamento
        • Sheba Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico Clínico de Esclerose Múltipla
  • Idade 18-65

Critério de exclusão:

  • Outra doença cerebral
  • AVC
  • Trauma cerebral
  • Neurocirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anat Achiron, MD Ph.D, Sheba Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

17 de janeiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de setembro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2007

Última verificação

1 de setembro de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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