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Corrélation entre les fonctions cognitives et l'IRM dans la sclérose en plaques

20 septembre 2007 mis à jour par: Sheba Medical Center
Le but de cette étude est de déterminer s'il existe une corrélation entre les fonctions cognitives et le volume d'une zone cérébrale spécifique mesurée en IRM de patients atteints de sclérose en plaques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La littérature récente suggère que la sclérose en plaques s'accompagne d'importants déficits des performances cognitives. L'origine de ces déficits cognitifs n'est pas connue, car la sévérité des déficits cognitifs ne s'est pas avérée corrélée avec des paramètres de la maladie tels que la durée, la charge lésionnelle ou l'intensité de la maladie mesurée sur des échelles standard (par ex. EDSS). L'hypothèse de recherche que nous prévoyons de tester est que l'intensité individuelle des déficits cognitifs est corrélée à la dégénérescence de structures neuronales spécifiques liées aux performances cognitives, telles que l'hippocampe et le cortex préfrontal.

Pour tester cette hypothèse, nous prévoyons d'effectuer des mesures volumétriques de ces régions sur des IRM obtenues à partir de patients atteints de SEP au cours de leur évaluation clinique, et de tenter de corréler celles-ci avec les résultats de tests neuropsychologiques effectués par les mêmes sujets au moment de l'IRM. balayage.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ramat Gan, Israël, 52621
        • Recrutement
        • Sheba medical center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de la sclérose en plaques
  • 18-65 ans

Critère d'exclusion:

  • Une autre maladie du cerveau
  • Accident vasculaire cérébral
  • Traumatisme cérébral
  • Neurochirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anat Achiron, MD Ph.D, Sheba medical center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2007

Première publication (Estimation)

17 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 septembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2007

Dernière vérification

1 septembre 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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