- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00423111
Korrelation mellan kognitiva funktioner och MRT vid multipel skleros
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Ny litteratur tyder på att multipel skleros åtföljs av betydande brister i kognitiv prestation. Ursprunget till dessa kognitiva brister är inte känt, eftersom svårighetsgraden av kognitiva brister inte visade sig vara korrelerad med sjukdomsparametrar såsom varaktighet, lesionsbelastning eller sjukdomsintensitet mätt på standardskalor (t. EDSS). Forskningshypotesen vi planerar att testa är att den individuella intensiteten av kognitiva brister är korrelerad med degenerering av specifika neuronala strukturer relaterade till kognitiv prestation, såsom hippocampus och prefrontal cortex.
För att testa denna hypotes planerar vi att utföra volymetriska mätningar av sådana regioner på MRI-skanningar som erhållits från MS-patienter under loppet av deras kliniska utvärdering, och försöka korrelera dessa med resultaten av neuropsykologiska tester utförda av samma försökspersoner vid tiden för MRT. läser in.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- Rekrytering
- Sheba medical center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnos av multipel skleros
- Ålder 18-65
Exklusions kriterier:
- Ännu en hjärnsjukdom
- Stroke
- Hjärntrauma
- Neurokirurgi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anat Achiron, MD Ph.D, Sheba medical center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-06-4487-AA-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .