Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Změny nitroočního tlaku (IOP) spojené se změnami držení těla při muslimské modlitbě

29. ledna 2013 aktualizováno: University of Colorado, Denver

Změny nitroočního tlaku spojené se změnami držení těla při muslimské modlitbě

Zvýšený nitrooční tlak je široce akceptován jako rizikový faktor pro glaukom a kontrola tlaku zůstává základním kamenem účinné léčby. Existují důkazy, že držení těla může mít významný vliv na kolísání nitroočního tlaku. Salat (nebo Salah) odkazuje na pět denních modliteb vykonávaných muslimy. Čas strávený modlitbou v kleče nebo na rtech může být spojen s velkým kolísáním nitroočního tlaku, což může u muslimských pacientů s glaukomem ohrožovat zrak. Vědci se snaží prozkoumat souvislost mezi tradičními denními muslimskými modlitebními změnami držení těla a změnami nitroočního tlaku.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • Rocky Mountain Lions Eye Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve věku 18 a více let, s diagnózou primárního glaukomu s otevřeným úhlem, a jsou schopni zaujmout polohu ve stoje, uklonit se a předklonit se.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikován primární glaukom s otevřeným úhlem
  • Musí být starší 18 let
  • Poskytněte písemný informovaný souhlas s účastí
  • Schopnost spolupracovat při očním vyšetření po dobu 60-90 minut
  • Schopný zaujmout pozice ve stoje, uklonit se a naklonit se

Kritéria vyloučení:

  • Zvláštní skupiny pacientů (děti, těhotné ženy, vězni atd.)
  • Pacienti, kteří podstoupili operaci glaukomu, která by mohla ovlivnit změnu nitroočního tlaku (tj. trabekulektomie, hadicové zkraty atd.)
  • Pacienti, kteří nejsou schopni zaujmout polohy úklonu nebo kleče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Glaukom
Pacienti s glaukomem
Zdraví pacienti
Pacienti bez glaukomu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nitrooční tlak
Časové okno: Jednotná zkouška
Jednotná zkouška

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změny polohového nitroočního tlaku
Časové okno: Jednotná zkouška
Jednotná zkouška

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Malik Y. Kahook, MD, Rocky Mountain Lions Eye Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

29. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2013

Naposledy ověřeno

1. ledna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 06-1015

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit