Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmänsisäisen paineen (IOP) muutokset, jotka liittyvät muslimirukouksen asennon muutoksiin

tiistai 29. tammikuuta 2013 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Muslimirukoukseen liittyvät silmänsisäisen paineen muutokset

Kohonnut silmänpaine on laajalti hyväksytty glaukooman riskitekijäksi ja paineen hallinta on edelleen tehokkaan hoidon kulmakivi. On näyttöä siitä, että asento voi vaikuttaa merkittävästi silmänpaineen vaihteluihin. Salat (tai Salah) viittaa muslimien viiteen päivittäiseen rukoukseen. Polvistuneena tai makaamaan rukoilemiseen käytetty aika saattaa liittyä suuriin silmänpaineen vaihteluihin, mikä saattaa olla uhkaa glaukoomaa sairastaville muslimipotilaille. Tutkijat pyrkivät tutkimaan yhteyttä perinteisten päivittäisten muslimien rukousasennon muutosten ja silmänpainemuutosten välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Rocky Mountain Lions Eye Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joilla on diagnosoitu primaarinen avokulmaglaukooma, ja he pystyvät ottamaan seisoma-, kumartuneen- ja makuuasennon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu primaarinen avokulmaglaukooma
  • Täytyy olla vähintään 18-vuotias
  • Anna kirjallinen tietoinen suostumus osallistumiseen
  • Pystyy toimimaan yhteistyössä silmätutkimuksen kanssa 60-90 minuuttia
  • Pystyy ottamaan seisoma-, kumartumis- ja makuuasennon

Poissulkemiskriteerit:

  • Erityiset potilasryhmät (lapset, raskaana olevat naiset, vangit jne.)
  • Potilaat, joille on tehty glaukoomaleikkaus, joka voi vaikuttaa silmänpaineen muutoksiin (esim. trabekulektomia, putkishuntti jne.)
  • Potilaat, jotka eivät pysty ottamaan kumartumista tai polvistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Glaukooma
Glaukoomapotilaat
Terveet potilaat
Potilaat, joilla ei ole glaukoomaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: Yksittäinen koe
Yksittäinen koe

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Paikalliset silmänsisäisen paineen muutokset
Aikaikkuna: Yksittäinen koe
Yksittäinen koe

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Malik Y. Kahook, MD, Rocky Mountain Lions Eye Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. maaliskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06-1015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa