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Cambiamenti della pressione intraoculare (IOP) associati ai cambiamenti posturali della preghiera musulmana

29 gennaio 2013 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Cambiamenti della pressione intraoculare associati ai cambiamenti posturali della preghiera musulmana

La pressione intraoculare elevata è ampiamente accettata come fattore di rischio per il glaucoma e il controllo della pressione rimane la pietra angolare di un trattamento efficace. Ci sono prove che la postura può avere un effetto significativo sulle fluttuazioni della pressione intraoculare. Salat (o Salah) si riferisce alle cinque preghiere quotidiane eseguite dai musulmani. Il tempo trascorso a pregare in posizione inginocchiata o prostrata può essere associato ad ampie fluttuazioni della pressione intraoculare, potenzialmente pericolose per la vista per i pazienti musulmani affetti da glaucoma. I ricercatori cercano di indagare sul legame tra i tradizionali cambiamenti posturali della preghiera musulmana quotidiana e i cambiamenti della pressione intraoculare.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • Rocky Mountain Lions Eye Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti dai 18 anni in su, con diagnosi di glaucoma primario ad angolo aperto, e sono in grado di assumere la posizione eretta, inchinata e prostrata.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di glaucoma primario ad angolo aperto
  • Deve avere almeno 18 anni
  • Fornire il consenso informato scritto alla partecipazione
  • In grado di collaborare all'esame oculare per 60-90 minuti
  • In grado di assumere la posizione eretta, inchinata e prostrata

Criteri di esclusione:

  • Popolazioni di pazienti speciali (bambini, donne incinte, detenuti, ecc.)
  • Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico al glaucoma che potrebbe influenzare la variazione della pressione intraoculare (es. trabeculectomia, tubi-shunt, ecc.)
  • Pazienti che non sono in grado di assumere posizioni inchinate o in ginocchio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Glaucoma
Pazienti con glaucoma
Pazienti sani
Pazienti senza glaucoma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pressione intraoculare
Lasso di tempo: Singolo esame
Singolo esame

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazioni della pressione intraoculare posizionale
Lasso di tempo: Singolo esame
Singolo esame

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Malik Y. Kahook, MD, Rocky Mountain Lions Eye Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

29 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-1015

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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