Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intraokulært trykk (IOP) endringer assosiert med muslimske bønn Postural endringer

29. januar 2013 oppdatert av: University of Colorado, Denver

Intraokulære trykkendringer assosiert med muslimske bønn Posturale endringer

Forhøyet intraokulært trykk er allment akseptert som en risikofaktor for glaukom, og kontroll av trykket er fortsatt hjørnesteinen i effektiv behandling. Det er bevis på at holdning kan ha en betydelig effekt på intraokulære trykksvingninger. Salat (eller Salah) refererer til de fem daglige bønnene som utføres av muslimer. Tiden som brukes til å be i knelende eller liggende stilling kan være assosiert med store svingninger i intraokulært trykk, potensielt synstruende for muslimske pasienter med glaukom. Forskerne søker å undersøke sammenhengen mellom tradisjonelle, daglige muslimske bønner posturale endringer og intraokulære trykkendringer.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • Rocky Mountain Lions Eye Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter fra 18 år og oppover, diagnostisert med primær åpenvinkelglaukom, og er i stand til å innta stående, bøyende og nedbøyde stilling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostisert med primær åpenvinkelglaukom
  • Må være 18 år og oppover
  • Gi skriftlig informert samtykke til å delta
  • Kan samarbeide med øyeundersøkelse i 60-90 minutter
  • I stand til å innta stående, bukke og nedbøyde posisjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Spesielle pasientpopulasjoner (barn, gravide kvinner, fanger osv.)
  • Pasienter som har gjennomgått glaukomoperasjoner som kan påvirke endringen i intraokulært trykk (dvs. trabekulektomi, tube-shunt, etc.)
  • Pasienter som ikke er i stand til å innta bøyende eller knelende stillinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Grønn stær
Pasienter med glaukom
Friske pasienter
Pasienter uten glaukom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intraokulært trykk
Tidsramme: Enkel eksamen
Enkel eksamen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Posisjonelle intraokulære trykkendringer
Tidsramme: Enkel eksamen
Enkel eksamen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Malik Y. Kahook, MD, Rocky Mountain Lions Eye Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2007

Først lagt ut (Anslag)

29. mars 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 06-1015

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere