- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00454025
Intraokulært trykk (IOP) endringer assosiert med muslimske bønn Postural endringer
29. januar 2013 oppdatert av: University of Colorado, Denver
Intraokulære trykkendringer assosiert med muslimske bønn Posturale endringer
Forhøyet intraokulært trykk er allment akseptert som en risikofaktor for glaukom, og kontroll av trykket er fortsatt hjørnesteinen i effektiv behandling.
Det er bevis på at holdning kan ha en betydelig effekt på intraokulære trykksvingninger.
Salat (eller Salah) refererer til de fem daglige bønnene som utføres av muslimer.
Tiden som brukes til å be i knelende eller liggende stilling kan være assosiert med store svingninger i intraokulært trykk, potensielt synstruende for muslimske pasienter med glaukom.
Forskerne søker å undersøke sammenhengen mellom tradisjonelle, daglige muslimske bønner posturale endringer og intraokulære trykkendringer.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- Rocky Mountain Lions Eye Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter fra 18 år og oppover, diagnostisert med primær åpenvinkelglaukom, og er i stand til å innta stående, bøyende og nedbøyde stilling.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostisert med primær åpenvinkelglaukom
- Må være 18 år og oppover
- Gi skriftlig informert samtykke til å delta
- Kan samarbeide med øyeundersøkelse i 60-90 minutter
- I stand til å innta stående, bukke og nedbøyde posisjoner
Ekskluderingskriterier:
- Spesielle pasientpopulasjoner (barn, gravide kvinner, fanger osv.)
- Pasienter som har gjennomgått glaukomoperasjoner som kan påvirke endringen i intraokulært trykk (dvs. trabekulektomi, tube-shunt, etc.)
- Pasienter som ikke er i stand til å innta bøyende eller knelende stillinger
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Grønn stær
Pasienter med glaukom
|
Friske pasienter
Pasienter uten glaukom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Intraokulært trykk
Tidsramme: Enkel eksamen
|
Enkel eksamen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Posisjonelle intraokulære trykkendringer
Tidsramme: Enkel eksamen
|
Enkel eksamen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Malik Y. Kahook, MD, Rocky Mountain Lions Eye Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mars 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2007
Først lagt ut (Anslag)
29. mars 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. januar 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2013
Sist bekreftet
1. januar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 06-1015
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .