- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00454025
Modifications de la pression intraoculaire (PIO) associées aux changements posturaux de la prière musulmane
29 janvier 2013 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Changements de pression intraoculaire associés aux changements posturaux de la prière musulmane
Une pression intraoculaire élevée est largement acceptée comme un facteur de risque de glaucome et le contrôle de la pression reste la pierre angulaire d'un traitement efficace.
Il est prouvé que la posture peut avoir un effet significatif sur les fluctuations de la pression intraoculaire.
Salat (ou Salah) fait référence aux cinq prières quotidiennes effectuées par les musulmans.
Le temps passé à prier en position agenouillée ou prostrée peut être associé à de fortes fluctuations de la pression intraoculaire, potentiellement menaçantes pour la vue des patients musulmans atteints de glaucome.
Les chercheurs cherchent à étudier le lien entre les changements de posture de la prière musulmane quotidienne traditionnelle et les changements de pression intraoculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
5
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- Rocky Mountain Lions Eye Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de 18 ans et plus, diagnostiqués avec un glaucome primaire à angle ouvert, et capables d'assumer les positions debout, inclinée et prostrée.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec un glaucome primaire à angle ouvert
- Doit être âgé de 18 ans et plus
- Fournir un consentement éclairé écrit pour participer
- Capable de coopérer avec un examen oculaire pendant 60 à 90 minutes
- Capable d'assumer les positions debout, inclinée et prostrée
Critère d'exclusion:
- Populations particulières de patients (enfants, femmes enceintes, détenus, etc.)
- Les patients qui ont subi une chirurgie du glaucome qui pourrait affecter la modification de la pression intraoculaire (c'est-à-dire une trabéculectomie, des shunts de tube, etc.)
- Patients incapables de s'incliner ou de s'agenouiller
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Glaucome
Patients atteints de glaucome
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Patients en bonne santé
Patients sans glaucome
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Pression intraocculaire
Délai: Examen unique
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Examen unique
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changements de position de la pression intraoculaire
Délai: Examen unique
|
Examen unique
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Malik Y. Kahook, MD, Rocky Mountain Lions Eye Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2007
Première publication (Estimation)
29 mars 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-1015
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .