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Modifications de la pression intraoculaire (PIO) associées aux changements posturaux de la prière musulmane

29 janvier 2013 mis à jour par: University of Colorado, Denver

Changements de pression intraoculaire associés aux changements posturaux de la prière musulmane

Une pression intraoculaire élevée est largement acceptée comme un facteur de risque de glaucome et le contrôle de la pression reste la pierre angulaire d'un traitement efficace. Il est prouvé que la posture peut avoir un effet significatif sur les fluctuations de la pression intraoculaire. Salat (ou Salah) fait référence aux cinq prières quotidiennes effectuées par les musulmans. Le temps passé à prier en position agenouillée ou prostrée peut être associé à de fortes fluctuations de la pression intraoculaire, potentiellement menaçantes pour la vue des patients musulmans atteints de glaucome. Les chercheurs cherchent à étudier le lien entre les changements de posture de la prière musulmane quotidienne traditionnelle et les changements de pression intraoculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • Rocky Mountain Lions Eye Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de 18 ans et plus, diagnostiqués avec un glaucome primaire à angle ouvert, et capables d'assumer les positions debout, inclinée et prostrée.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué avec un glaucome primaire à angle ouvert
  • Doit être âgé de 18 ans et plus
  • Fournir un consentement éclairé écrit pour participer
  • Capable de coopérer avec un examen oculaire pendant 60 à 90 minutes
  • Capable d'assumer les positions debout, inclinée et prostrée

Critère d'exclusion:

  • Populations particulières de patients (enfants, femmes enceintes, détenus, etc.)
  • Les patients qui ont subi une chirurgie du glaucome qui pourrait affecter la modification de la pression intraoculaire (c'est-à-dire une trabéculectomie, des shunts de tube, etc.)
  • Patients incapables de s'incliner ou de s'agenouiller

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Glaucome
Patients atteints de glaucome
Patients en bonne santé
Patients sans glaucome

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pression intraocculaire
Délai: Examen unique
Examen unique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changements de position de la pression intraoculaire
Délai: Examen unique
Examen unique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Malik Y. Kahook, MD, Rocky Mountain Lions Eye Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2007

Première publication (Estimation)

29 mars 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 06-1015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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