Ændringer i intraokulært tryk (IOP) forbundet med muslimske bøns holdningsændringer
29. januar 2013 opdateret af: University of Colorado, Denver
Intraokulære trykændringer forbundet med muslimske bøn Posturale ændringer
Forhøjet intraokulært tryk er bredt accepteret som en risikofaktor for grøn stær, og kontrol af trykket er fortsat hjørnestenen i effektiv behandling.
Der er evidens for, at kropsholdning kan have en signifikant effekt på intraokulære tryksvingninger.
Salat (eller Salah) henviser til de fem daglige bønner udført af muslimer.
Tiden brugt på at bede i knælende eller liggende stilling kan være forbundet med store udsving i det intraokulære tryk, potentielt synstruende for muslimske patienter med glaukom.
Forskerne søger at undersøge sammenhængen mellem traditionelle daglige muslimske bøns posturale ændringer og intraokulære trykændringer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
5
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- Rocky Mountain Lions Eye Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter fra 18 år og opefter, diagnosticeret med primær åbenvinklet glaukom, og er i stand til at indtage stående, bukke og liggende stilling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticeret med primær åbenvinklet glaukom
- Skal være 18 år og opefter
- Giv skriftligt informeret samtykke til at deltage
- Kan samarbejde med øjenundersøgelse i 60-90 minutter
- I stand til at indtage stående, bukke og liggende positioner
Ekskluderingskriterier:
- Særlige patientgrupper (børn, gravide kvinder, fanger osv.)
- Patienter, der har fået foretaget grøn stæroperation, der kan påvirke ændringen i det intraokulære tryk (dvs. trabekulektomi, rør-shunts osv.)
- Patienter, der ikke er i stand til at indtage bøje- eller knælende stilling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Grøn stær
Patienter med glaukom
|
|
Sunde patienter
Patienter uden glaukom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Intraokulært tryk
Tidsramme: Enkelt eksamen
|
Enkelt eksamen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Positionelle intraokulære trykændringer
Tidsramme: Enkelt eksamen
|
Enkelt eksamen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Malik Y. Kahook, MD, Rocky Mountain Lions Eye Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. marts 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. marts 2007
Først opslået (Skøn)
29. marts 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. januar 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. januar 2013
Sidst verificeret
1. januar 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 06-1015
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .