Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření vaginálního svíracího tlaku u inkontinentních pacientek

20. června 2007 aktualizováno: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Pacientky budou podrobeny měření vaginálního tlaku před a po operacích močové inkontinence.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Bylo navrženo několik technik pro hodnocení svalů pánevního dna, ale žádná z nich nebyla schopna změřit dvě hlavní funkce těchto svalů: vzestup a sílu stlačení. Vaginální palpace se často používá při klinickém hodnocení a zejména modifikované Oxford skóre, ale některé články zpochybňují citlivost Oxfordské škály a její korelaci s objektivními měřeními kontrakce síly.

Metodika: Zařazeno bylo 45 pacientů s močovou inkontinencí léčených na Urogekologické ambulantní službě Nemocnice de Clínicas de Porto Alegre. Pacientky byly podrobeny vaginální palpaci pomocí Oxfordského skóre, hodnoceného zkušeným fyzikálním terapeutem, a měření kompresní síly pomocí vzduchem naplněného balónku připojeného k tlakovému převodníku. Obě hodnocení byla provedena ve stejný den.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazílie, 90035-903
        • Nábor
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • José G Lopes Ramos, Dr

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Stres, nutkání nebo smíšený stres a urgentní močová inkontinence.
  • Pochopení a podepsání informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Infekce močových cest.
  • Genitourinární chirurgie během předchozích šesti měsíců.
  • Těhotenství nebo v šestinedělí.
  • BMI > 40

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: José G Lopes ramos, Dr, Hospital de Clnicas de Porto Alegre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2007

První zveřejněno (Odhad)

22. června 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. června 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2007

Naposledy ověřeno

1. září 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 06-123

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit