Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar ciśnienia ściskania pochwy u pacjentów z nietrzymaniem moczu

20 czerwca 2007 zaktualizowane przez: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Pacjentki zostaną poddane pomiarom ciśnienia skurczu pochwy przed i po operacjach nietrzymania moczu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Zaproponowano kilka technik oceny mięśni dna miednicy, jednak żadna z nich nie była w stanie zmierzyć dwóch głównych funkcji tych mięśni: wznoszenia i siły ucisku. Badanie palpacyjne pochwy jest często stosowane w rutynowej ocenie klinicznej, a zwłaszcza w zmodyfikowanej skali oksfordzkiej, ale niektóre artykuły kwestionują czułość skali oksfordzkiej i jej korelację z obiektywnymi pomiarami siły skurczu.

Metody: Badaniem objęto 45 pacjentów z nietrzymaniem moczu leczonych w Poradni Uroginekologicznej Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Pacjentki zostały poddane badaniu palpacyjnemu pochwy za pomocą skali Oxford, ocenianemu przez wykwalifikowanego fizjoterapeutę oraz pomiarowi siły ucisku za pomocą balonu wypełnionego powietrzem podłączonego do przetwornika ciśnienia. Obie oceny przeprowadzono tego samego dnia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brazylia, 90035-903
        • Rekrutacyjny
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • José G Lopes Ramos, Dr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wysiłkowe, naglące lub mieszane wysiłkowe i naglące nietrzymanie moczu.
  • Zrozumienie i podpisanie listu zawierającego świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Zakażenie dróg moczowych.
  • Chirurgia układu moczowo-płciowego w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
  • Ciąża lub okres połogu.
  • BMI > 40

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Śledczy

  • Główny śledczy: José G Lopes ramos, Dr, Hospital de Clnicas de Porto Alegre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 czerwca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 września 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06-123

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj