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Messung des Vaginaldrucks bei inkontinenten Patienten

20. Juni 2007 aktualisiert von: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Die Patientinnen werden vor und nach Operationen wegen Harninkontinenz einer vaginalen Druckmessung unterzogen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Für die Beurteilung der Beckenbodenmuskulatur wurden mehrere Techniken vorgeschlagen, jedoch war keine davon in der Lage, die beiden Hauptfunktionen dieser Muskeln zu messen: Heben und Kompressionskraft. Die vaginale Palpation wird häufig in der Routine der klinischen Beurteilung und insbesondere des modifizierten Oxford-Scores verwendet. Einige Artikel stellen jedoch die Empfindlichkeit der Oxford-Skala und ihre Korrelation mit objektiven Kraftkontraktionsmessungen in Frage.

Methoden: Eingeschlossen wurden 45 Patienten mit Harninkontinenz, die im Ambulanten Dienst für Uroginekologie des Hospital de Clínicas de Porto Alegre behandelt wurden. Die Patientinnen wurden einer vaginalen Palpation unter Verwendung des Oxford-Scores unterzogen, die von einem erfahrenen Physiotherapeuten beurteilt wurde, und einer Messung der Kompressionskraft mithilfe eines luftgefüllten Ballonetts, das an einen Druckwandler angeschlossen war. Die beiden Gutachten wurden am selben Tag durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90035-903
        • Rekrutierung
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • José G Lopes Ramos, Dr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stress-, Drang- oder gemischter Stress- und Dranginkontinenz.
  • Eine Einverständniserklärung verstehen und unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Harnwegsinfekt.
  • Urogenitalchirurgie in den letzten sechs Monaten.
  • Schwangerschaft oder Wochenbett.
  • BMI > 40

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Ermittler

  • Hauptermittler: José G Lopes ramos, Dr, Hospital de Clnicas de Porto Alegre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Juni 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06-123

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