Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emättimen puristuspaineen mittaus inkontinenssipotilailla

keskiviikko 20. kesäkuuta 2007 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Potilaille tehdään emättimen puristuspainemittaukset ennen ja jälkeen virtsainkontinenssileikkauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Lantionpohjan lihasten arviointiin on ehdotettu useita tekniikoita, mutta mikään niistä ei kyennyt mittaamaan näiden lihasten kahta päätoimintoa: nousua ja puristusvoimaa. Emättimen tunnustelua käytetään usein kliinisissä arvioinneissa ja erityisesti muokattua Oxford-pistemäärää, mutta jotkut artikkelit kyseenalaistavat Oxfordin asteikon herkkyyden ja sen korrelaation objektiivisten voimasupistusmittausten kanssa.

Menetelmät: Mukana oli 45 virtsankarkailusta kärsivää potilasta, joita hoidettiin Hospital de Clínicas de Porto Alegren uroginekologian ambulatoriossa. Potilaille tehtiin emättimen tunnustelu käyttäen Oxford-pisteitä, jotka ammattitaitoinen fysioterapeutti arvioi, ja puristusvoimamittaus paineanturiin liitetyn ilmatäytteisellä ballonetilla. Molemmat arvioinnit suoritettiin samana päivänä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilia, 90035-903
        • Rekrytointi
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • José G Lopes Ramos, Dr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Stressi-, pakko- tai sekapaine- ja pakko-inkontinenssi.
  • Tietoisen suostumuskirjeen ymmärtäminen ja allekirjoittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Virtsatieinfektio.
  • Sukuelinten leikkaus edellisen kuuden kuukauden aikana.
  • Raskaus tai synnytysaika.
  • BMI > 40

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: José G Lopes ramos, Dr, Hospital de Clnicas de Porto Alegre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. kesäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 22. kesäkuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa