Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av vaginalt klämtryck hos inkontinenta patienter

20 juni 2007 uppdaterad av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Patienterna kommer att underkastas en vaginal klämtrycksmätning före och efter operationer för urininkontinens.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Flera tekniker hade föreslagits för bedömning av bäckenbottenmuskler, men ingen av dem kunde mäta dessa musklers två huvudfunktioner: resning och kompressionskraft. Vaginal palpation används ofta i kliniska utvärderingsrutiner och särskilt den modifierade Oxford-poängen, men vissa artiklar ifrågasätter Oxford-skalans känslighet och dess korrelation med objektiva kraftkontraktionsmätningar.

Metoder: 45 patienter med urininkontinens behandlade vid Uroginecology Ambulatory Service vid Hospital de Clínicas de Porto Alegre inkluderades. Patienterna hade underkastats vaginal palpation med hjälp av Oxford-poängen, bedömd av en skicklig sjukgymnast, och för kompressionskraftmätning med hjälp av en luftfylld ballonet ansluten till en tryckgivare. De två utvärderingarna hade genomförts samma dag.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90035-903
        • Rekrytering
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • José G Lopes Ramos, Dr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stress, trängsel eller blandad stress och trängande urininkontinens.
  • Förstå och underteckna ett brev med informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Urinvägsinfektion.
  • Genitourinär operation under de senaste sex månaderna.
  • Graviditet eller barnsäng.
  • BMI > 40

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Utredare

  • Huvudutredare: José G Lopes ramos, Dr, Hospital de Clnicas de Porto Alegre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2007

Första postat (Uppskatta)

22 juni 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 juni 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2007

Senast verifierad

1 september 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 06-123

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urininkontinens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera