Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Is There Increased Polyethylene Wear and Increased Periprosthetic Bone Loss in Femur in Reverse Hybrid Technique Compared With Conventional Cemented Technique in Total Hip Replacement?

3. července 2011 aktualizováno: Ullevaal University Hospital

Total hip replacement is a very cost effective procedure to enhance life quality in a group of patients. In the period 2000-2004 7-8000 procedures were preformed, 13% were revisions (1). Historically, many different principles have been used from the first resurfacings to cemented and uncemented total hip replacements as we know them today. In 2000, 28 different femoral stems and 26 different acetabular components were in regular use in Norway. There are several well-documented cemented acetabular components, but no such uncemented cup. On the femoral side there are several well-documented stems both cemented and uncemented. (2).

From the late 1990's a reverse hybrid (uncemented stem and cemented cup) is being more frequently used. In 2004 a total of 276 reverse hybrid hips were done and the trend is increasing. (1). This technique is solely based on experience and the fact that one combines the better of two principles (cemented and uncemented). There is no scientific evidence that this technique is as good or better than a cemented THR.

One of the potential problems with hydroxyapatite coated components is that it is suspected that it may increase wear due to the particle theory. (3,4). There are no prospective randomised controlled RSA and DXA studies that conclude on this matter. This is such a study and our hypothesis is that there is no difference in wear or osteolysis between the methods.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Osteoarthritis
  • Indication for THR

Exclusion Criteria:

  • Significant anatomical abnormalities
  • Rheumatoid artheritis, dysplasia, fracture sequela

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Lars Nordsletten, professor, MD, Ph.D, Ullevål University Hospital, N-0407 Oslo
  • Vrchní vyšetřovatel: Einar Lindalen, MD, Lovisenberg Hospital, N- 0440 Oslo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

7. prosince 2022

Primární dokončení

7. prosince 2022

Dokončení studie

7. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

10. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2011

Naposledy ověřeno

1. září 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Reverse hybrid vs cemented THR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Total hip replacement, Spectron and Taperloc

3
Předplatit