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Is There Increased Polyethylene Wear and Increased Periprosthetic Bone Loss in Femur in Reverse Hybrid Technique Compared With Conventional Cemented Technique in Total Hip Replacement?

3 luglio 2011 aggiornato da: Ullevaal University Hospital

Total hip replacement is a very cost effective procedure to enhance life quality in a group of patients. In the period 2000-2004 7-8000 procedures were preformed, 13% were revisions (1). Historically, many different principles have been used from the first resurfacings to cemented and uncemented total hip replacements as we know them today. In 2000, 28 different femoral stems and 26 different acetabular components were in regular use in Norway. There are several well-documented cemented acetabular components, but no such uncemented cup. On the femoral side there are several well-documented stems both cemented and uncemented. (2).

From the late 1990's a reverse hybrid (uncemented stem and cemented cup) is being more frequently used. In 2004 a total of 276 reverse hybrid hips were done and the trend is increasing. (1). This technique is solely based on experience and the fact that one combines the better of two principles (cemented and uncemented). There is no scientific evidence that this technique is as good or better than a cemented THR.

One of the potential problems with hydroxyapatite coated components is that it is suspected that it may increase wear due to the particle theory. (3,4). There are no prospective randomised controlled RSA and DXA studies that conclude on this matter. This is such a study and our hypothesis is that there is no difference in wear or osteolysis between the methods.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 75 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Osteoarthritis
  • Indication for THR

Exclusion Criteria:

  • Significant anatomical abnormalities
  • Rheumatoid artheritis, dysplasia, fracture sequela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lars Nordsletten, professor, MD, Ph.D, Ullevål University Hospital, N-0407 Oslo
  • Investigatore principale: Einar Lindalen, MD, Lovisenberg Hospital, N- 0440 Oslo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

7 dicembre 2022

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio

7 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

10 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Reverse hybrid vs cemented THR

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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    Stati Uniti
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