Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Everolimus in Treating Patients With Newly Diagnosed Localized Prostate Cancer

14. listopadu 2018 aktualizováno: Jorge A. Garcia, MD

Randomized Phase II Study of Two Different Doses of RAD-001 (Everolimus) as Neo-Adjuvant Therapy in Patients With Localized Prostate Cancer

RATIONALE: Everolimus may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving everolimus before surgery may make the tumor smaller and reduce the amount of normal tissue that needs to be removed.

PURPOSE: This randomized phase II trial is studying the side effects and how well everolimus works in treating patients with newly diagnosed localized prostate cancer.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the clinical effects of everolimus, in terms of pathologic response (i.e., histologic P0, margin status, or capsular penetration) and surgical outcome, in patients with newly diagnosed localized prostate cancer treated with two different doses of everolimus prior to radical prostatectomy.
  • To evaluate the safety and tolerability of this drug in these patients.

Secondary

  • To determine the effect of this drug on prostate-specific antigen (PSA) levels in these patients.
  • To determine the effect of this drug on levels of expression of PTEN, Akt, phospho-mTOR (i.e., Se2448), phospho-p70 S6 kinase (i.e., Thre389), phospho-Smad3 (i.e., Ser433/435), phospho-Smads 1/5 (i.e., Ser463/465), AR, and TUNEL in these patients.

OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive low-dose oral everolimus once daily for up to 8 weeks in the absence of unacceptable toxicity.
  • Arm II: Patients receive high-dose oral everolimus once daily for up to 8 weeks in the absence of unacceptable toxicity.

Within 7 days after the last dose of everolimus, all patients undergo radical prostatectomy with bilateral pelvic lymphadenectomy.

Tumor biopsy specimens acquired prior to treatment and prostate tumor tissue acquired at the time of radical prostatectomy are evaluated for biomarker correlative studies. Tissue samples are assessed by immunohistochemistry (IHC) and tissue microarray analysis for expression of cellular and molecular biomarkers (i.e., p-S6, p-4E-BP1, and p-Akt) that correlate with response. Prostatectomy specimens are also assessed by pathologic analysis for histopathologic response (i.e., pathologic stage, Gleason score, margin status, and tumor size).

After completion of study therapy, patients are followed at 6 weeks.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 120 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed newly diagnosed, localized adenocarcinoma of the prostate, meeting any of the following criteria:

    • Clinical stage T2a, T2b, T2c, or T3 disease (any grade or PSA)
    • Gleason score 7 (4+3 only) or ≥ 8 (any stage or PSA)
    • Serum PSA ≥ 10 ng/dL (any grade or stage)
    • Any stage, PSA, or Gleason score AND ≥ 35% chance of biochemical failure at 5 years based on Kattan's nomogram
  • Recommended for radical prostatectomy
  • Normal testosterone level
  • No pure neuroendocrine or small cell prostate cancer
  • No metastatic disease by CT scan, MRI, bone scan, or X-ray
  • No clinical evidence of CNS metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • ECOG performance status (PS) 0-1 or Karnofsky PS 70-100%
  • ANC ≥ 1,500/μL
  • Platelet count ≥ 100,000/μL
  • Hemoglobin ≥ 8 g/dL
  • AST and ALT ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ 1.5 times ULN
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN
  • PT/PTT normal (no anticoagulants)
  • No active unresolved infection
  • No known HIV positivity
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 6 months after completion of study therapy

Exclusion criteria:

  • Known hypersensitivity to everolimus or other rapamycins (e.g., sirolimus or temsirolimus) or to its excipients
  • Gastrointestinal (GI) disease, condition, or symptoms that may significantly impair GI function and alter the absorption of everolimus, including any of the following:

    • Ulcerative disease
    • Uncontrolled nausea
    • Vomiting
    • Diarrhea
    • Malabsorption syndrome
  • Other active malignancy or malignancy at ≥ 30% risk for relapse after completion of therapy, except nonmelanoma skin cancer
  • Uncontrolled concurrent illness including, but not limited to, any of the following:

    • Ongoing or active infection (e.g., bacterial, viral or fungal)
    • Severely impaired lung function
    • Uncontrolled diabetes (fasting serum glucose > 1.5 times ULN)
    • Liver disease (e.g., cirrhosis, chronic active hepatitis, or chronic persistent hepatitis)
    • Symptomatic congestive heart failure
    • Unstable angina pectoris
    • Cardiac arrhythmia
  • Psychiatric illness or social situation that would limit study compliance
  • Any underlying medical condition which, in the principal investigator's opinion, will make the administration of everolimus hazardous OR obscure the interpretation of adverse events

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • More than 4 weeks since major surgery
  • More than 3 months since finasteride
  • No prior or concurrent radiotherapy to the prostate gland or pelvis
  • No prior hormones (e.g., luteinizing hormone-releasing hormone [LHRH] agonists, LHRH antagonists, or antiandrogens [e.g., bicalutamide, flutamide, or nilutamide]) and/or PC-SPES (or PC-x product) or estrogen-containing nutraceuticals
  • No prior rapamycin mTOR inhibitor
  • No prior small bowel resection that may significantly impair GI function and alter the absorption of everolimus
  • No prior or concurrent immunotherapy, chemotherapy, or other investigational therapy for prostate cancer
  • No other concurrent investigational or commercial agents
  • No other concurrent anticancer agents
  • No concurrent, chronic treatment with systemic steroids (except inhaled or topical steroids) or another immunosuppressive agent
  • No concurrent live vaccines
  • No concurrent strong inhibitors or inducers of the isoenzyme CYP3A administered as systemic therapy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Low-dose Everolimus Cohort
5mg Everolimus daily continuously for 8 weeks and conventional surgery
Patients will receive arm-specific dosage of Everolimus daily continuously for 8 week
Ostatní jména:
  • RAD-001
Radical prostatectomy with bilateral pelvic lymphadenectomy will be performed within 10 days of the completion of week 8 on RAD-001 (Everolimus).
Aktivní komparátor: High-dose Everolimus Cohort
10mg Everolimus daily continuously for 8 weeks and conventional surgery
Patients will receive arm-specific dosage of Everolimus daily continuously for 8 week
Ostatní jména:
  • RAD-001
Radical prostatectomy with bilateral pelvic lymphadenectomy will be performed within 10 days of the completion of week 8 on RAD-001 (Everolimus).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of Patients Who Are P0 (i.e., no Clinically Detectable Tumor in the Pathologic Specimen) at Surgery
Časové okno: After 8 weeks of therapy at the time of prostatectomy
Specimens are fixed in formalin for 24 hours.Specimens are the cut at 3 mm intervals perpendicular to the rectal surface and the sections are examined grossly and microscopically on routine Hematoxylin and Eosin stain (H&E) (pathologic complete response or P0) will be defined as responders.
After 8 weeks of therapy at the time of prostatectomy
Toxicity Profile of Each Dose (Number of Patients With Worst Grade Toxicity)
Časové okno: at daily dose for 8 weeks
Toxicity will be assessed using the NIH-NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 3.0 (CTCAEv3.0)
at daily dose for 8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in PSA
Časové okno: Up to 16 weeks after start of study
Time-to-event data, such as change in PSA will be summarized using the method of Kaplan and Meier.
Up to 16 weeks after start of study

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Effect of Treatment on Biological and Molecular Markers
Časové okno: After 8 weeks of therapy
Immunohistochemical Staining of Cellular and Molecular Markers in Prostate Tumor Tissue
After 8 weeks of therapy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jorge A. Garcia, MD, Case Comprehensive Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

10. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. prosince 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CASE21806
  • P30CA043703 (Grant/smlouva NIH USA)
  • CASE-21806 (Jiný identifikátor: Case Comprehensive Cancer Center)
  • CASE-21806-CC256 (Jiný identifikátor: Cancer Center IRB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit