Nitrooční tlak (IOP) měřený dynamickým konturovým tonometrem (DCT) a Goldmanovou aplanační tonometrií (GAT)
17. listopadu 2009 aktualizováno: St. Franziskus Hospital
Zánětlivé změny tloušťky rohovky a vliv na hodnocení nitroočního tlaku
Cílem této studie je vyhodnotit hodnocení nitroočního tlaku pomocí dynamické konturové tonometrie a Goldmannovy aplanační tonometrie u pacientů s aktivní přední uveitidou.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Keratoprecipitáty se často nacházejí u přední uveitidy.
U těchto pacientů lze také pozorovat zvýšení IOP.
Goldmannova aplanační tonometrie je standardní technikou pro hodnocení NOT, ale závisí na tloušťce rohovky.
Proto se IOP měří pomocí Goldmanna a dynamická konturová tonometrie a tloušťka rohovky se kvantifikuje pomocí Orbscan při aktivní uveitidě a po vymizení keratoprecipitátů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Münster, Německo, 48145
- Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
terciární referenční centrum
Popis
Kritéria pro zařazení:
- aktivní anteriorní nebo panuveitida s keratoprecipitáty
Kritéria vyloučení:
- endoteliální dystrofie rohovky
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
IOP pomocí GAT a DCT
Časové okno: 3 měsíce po zahájení léčby
|
3 měsíce po zahájení léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Arnd Heiligenhaus, MD, Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. října 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. října 2007
První zveřejněno (Odhad)
1. listopadu 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. listopadu 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2009
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2007-405-f-S
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .