Intraokulært tryk (IOP) vurderet af Dynamic Contour Tonometer (DCT) og Goldman Applanation Tonometri (GAT)
17. november 2009 opdateret af: St. Franziskus Hospital
Inflammatoriske ændringer af hornhindens tykkelse og indflydelse på vurdering af intraokulært tryk
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere en vurdering af det intraokulære tryk med den dynamiske konturtonometri og Goldmann applanationstonometrien hos patienter med aktiv anterior uveitis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Keratopræcipitater findes ofte i anterior uveitis.
Også forhøjelse af IOP kan ses hos disse patienter.
Goldmann applanationstonometri er standardteknikken til at vurdere IOP, men afhænger af hornhindens tykkelse.
Derfor måles IOP ved Goldmann, og dynamisk konturtonometri og hornhindetykkelse kvantificeres af Orbscan ved aktiv uveitis og efter at keratopræcipitaterne er forsvundet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Münster, Tyskland, 48145
- Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
tertiært henvisningscenter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- aktiv anterior eller panuveitis med keratopræcipitater
Ekskluderingskriterier:
- corneal endoteldystrofi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
IOP af GAT og DCT
Tidsramme: 3 måneder efter behandlingsstart
|
3 måneder efter behandlingsstart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Arnd Heiligenhaus, MD, Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. oktober 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. oktober 2007
Først opslået (Skøn)
1. november 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. november 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2009
Sidst verificeret
1. november 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007-405-f-S
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .