Pressione intraoculare (IOP) valutata mediante tonometro a contorno dinamico (DCT) e tonometria ad applanazione di Goldman (GAT)
17 novembre 2009 aggiornato da: St. Franziskus Hospital
Cambiamenti infiammatori dello spessore corneale e influenza sulla valutazione della pressione intraoculare
Lo scopo di questo studio è valutare una valutazione della pressione intraoculare con la tonometria dinamica del contorno e la tonometria ad applanazione di Goldmann in pazienti con uveite anteriore attiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I cheratoprecipitati si trovano spesso nell'uveite anteriore.
In questi pazienti si può osservare anche un aumento della pressione intraoculare.
La tonometria ad applanazione di Goldmann è la tecnica standard per valutare la IOP ma dipende dallo spessore corneale.
Pertanto la IOP viene misurata da Goldmann e la tonometria dinamica del contorno e lo spessore corneale vengono quantificati da Orbscan a uveite attiva e dopo che i cheratoprecipitati sono scomparsi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Münster, Germania, 48145
- Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
centro di riferimento terziario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- anteriore attiva o panuveite con cheratoprecipitati
Criteri di esclusione:
- distrofia endoteliale corneale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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IOP da GAT e DCT
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'inizio del trattamento
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3 mesi dopo l'inizio del trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Arnd Heiligenhaus, MD, Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
1 novembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 novembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2009
Ultimo verificato
1 novembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2007-405-f-S
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