- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00552019
Ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) oceniane za pomocą dynamicznego tonometru konturowego (DCT) i tonometrii aplanacyjnej Goldmana (GAT)
17 listopada 2009 zaktualizowane przez: St. Franziskus Hospital
Zmiany zapalne grubości rogówki i wpływ na ocenę ciśnienia wewnątrzgałkowego
Celem pracy jest ocena ciśnienia wewnątrzgałkowego za pomocą dynamicznej tonometrii konturowej i tonometrii aplanacyjnej Goldmanna u pacjentów z czynnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W zapaleniu przedniego odcinka błony naczyniowej często stwierdza się keratoprecypitaty.
U tych pacjentów można również zaobserwować podwyższenie IOP.
Tonometria aplanacyjna Goldmanna jest standardową techniką oceny IOP, ale zależy od grubości rogówki.
Dlatego ciśnienie wewnątrzgałkowe jest mierzone metodą Goldmanna i dynamiczną tonometrią konturową, a grubość rogówki określa się ilościowo metodą Orbscan przy aktywnym zapaleniu błony naczyniowej oka i po zniknięciu keratoprecypitatów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Münster, Niemcy, 48145
- Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
ośrodek referencyjny trzeciego stopnia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- czynne zapalenie przedniego lub błony naczyniowej oka z keratoprecypitacjami
Kryteria wyłączenia:
- dystrofia śródbłonka rogówki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
IOP przez GAT i DCT
Ramy czasowe: 3 miesiące po rozpoczęciu leczenia
|
3 miesiące po rozpoczęciu leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Arnd Heiligenhaus, MD, Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 października 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 października 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 listopada 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 listopada 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 listopada 2009
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2007-405-f-S
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .