Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) oceniane za pomocą dynamicznego tonometru konturowego (DCT) i tonometrii aplanacyjnej Goldmana (GAT)

17 listopada 2009 zaktualizowane przez: St. Franziskus Hospital

Zmiany zapalne grubości rogówki i wpływ na ocenę ciśnienia wewnątrzgałkowego

Celem pracy jest ocena ciśnienia wewnątrzgałkowego za pomocą dynamicznej tonometrii konturowej i tonometrii aplanacyjnej Goldmanna u pacjentów z czynnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W zapaleniu przedniego odcinka błony naczyniowej często stwierdza się keratoprecypitaty. U tych pacjentów można również zaobserwować podwyższenie IOP. Tonometria aplanacyjna Goldmanna jest standardową techniką oceny IOP, ale zależy od grubości rogówki. Dlatego ciśnienie wewnątrzgałkowe jest mierzone metodą Goldmanna i dynamiczną tonometrią konturową, a grubość rogówki określa się ilościowo metodą Orbscan przy aktywnym zapaleniu błony naczyniowej oka i po zniknięciu keratoprecypitatów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Münster, Niemcy, 48145
        • Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

ośrodek referencyjny trzeciego stopnia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • czynne zapalenie przedniego lub błony naczyniowej oka z keratoprecypitacjami

Kryteria wyłączenia:

  • dystrofia śródbłonka rogówki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
IOP przez GAT i DCT
Ramy czasowe: 3 miesiące po rozpoczęciu leczenia
3 miesiące po rozpoczęciu leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Arnd Heiligenhaus, MD, Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 listopada 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 listopada 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007-405-f-S

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj