Presión intraocular (PIO) evaluada por tonómetro de contorno dinámico (DCT) y tonometría de aplanación de Goldman (GAT)
17 de noviembre de 2009 actualizado por: St. Franziskus Hospital
Cambios inflamatorios del espesor corneal e influencia en la evaluación de la presión intraocular
El propósito de este estudio es evaluar una evaluación de la presión intraocular con la tonometría de contorno dinámico y la tonometría de aplanación de Goldmann en pacientes con uveítis anterior activa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los queratoprecipitados se encuentran a menudo en la uveítis anterior.
También se puede observar elevación de la PIO en estos pacientes.
La tonometría de aplanación de Goldmann es la técnica estándar para evaluar la PIO, pero depende del grosor de la córnea.
Por lo tanto, la PIO se mide por Goldmann y la tonometría de contorno dinámico y el grosor corneal se cuantifican por Orbscan en la uveítis activa y después de que los queratoprecipitados hayan desaparecido.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Münster, Alemania, 48145
- Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
centro de referencia terciario
Descripción
Criterios de inclusión:
- anterior activa o panuveítis con queratoprecipitados
Criterio de exclusión:
- distrofia endotelial corneal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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PIO por GAT y DCT
Periodo de tiempo: 3 meses después del inicio del tratamiento
|
3 meses después del inicio del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Arnd Heiligenhaus, MD, Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de octubre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de noviembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de noviembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2009
Última verificación
1 de noviembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2007-405-f-S
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